@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00023315,
 author = {宗, 淳一 and 冨田, 秀太 and 豊岡, 伸一 and 山本, 寛斉 and 阪口, 政清 and 光冨, 徹哉 and 須田, 健一 and 諏澤, 憲},
 month = {},
 note = {https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K09285/, 研究成果の概要（和文）：複数のHER2標的薬について、肺癌・胃癌・乳癌細胞株を用いた感受性試験・獲得耐性の機序に関する検討を行い、その成果を複数の英文論文で報告した。さらに、新規HER阻害剤タルロキソチニブの感受性を確認し、HER2変異を導入したBa/F3細胞を用いて、耐性化に関与する新たな変異HER2 exon C805S変異を突き止め、英文論文報告した。また、肺扁平上皮癌患者におけるEGFR/HER2阻害剤アファチニブの有用性を検証したLUX-Lung8試験で同定された、アファチニブ感受性がある新たなHER2変異スペクトルをBa/F3細胞株に導入し、その病原性・薬剤感受性を検討し、英文論文報告した。
研究成果の概要（英文）： We conducted sensitivity testing and investigated the mechanism of acquired resistance using lung, gastric, and breast cancer cell lines for several HER2-targeting agents, and reported the results in several English papers. In addition, we confirmed the sensitivity of a novel HER inhibitor, Tarloxotinib, and identified a new resistance-related mutation, HER2 exon C805S, involved in resistance using Ba/F3 cells transfected with HER2 mutation, which was reported in an English paper. A new afatinib-sensitive HER2 mutation spectrum identified in the LUX-Lung8 study, which evaluated the efficacy of the EGFR/HER2 inhibitor afatinib in patients with squamous cell lung cancer, was introduced into the Ba/F3 cell line and its pathogenicity and drug sensitivity were investigated and reported in an English paper., 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2019～2021; 課題番号：19K09285; 研究分野：呼吸器外科, 肺癌分子生物学; 科研費の分化・細目：, application/pdf},
 title = {HER2異常肺癌に対する新しい治療法の開発},
 year = {2021},
 yomi = {ソウ, ジュンイチ and トミダ, シュウタ and トヨオカ, シンイチ and ヤマモト, ヒロマサ and サカグチ, マサキヨ and ミツトミ, テツヤ and スダ, ケンイチ and スザワ, ケン}
}