@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00023279,
 author = {西尾, 和人 and 角田, 郁生 and 岡田, 斉 and 坂井, 和子 and 上嶋, 一臣 and 櫻井, 俊治 and 尾村, 誠一 and 高濱, 隆幸 and 天野, 恭志},
 month = {},
 note = {https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PLANNED-17H06404/, 研究成果の概要（和文）：炎症性腸疾患における宿主・微生物間の相互作用を検討し、以下の成果を得た。腸内細菌叢によるリボヌクレオプロテイン複合体生合成、サイトカインシグナル活性化が、大腸粘膜のDNA修復やIFN-γシグナル等に影響を与え、免疫チェックポイント阻害薬の反応性、免疫関連大腸炎に関連する。免疫チェックポイント阻害薬による免疫関連大腸炎は、潰瘍性大腸炎との間に腸組織と微生物組成に機能的な類似性をみとめるが、Bacteroides種の減少により、脂肪酸輸送システムが両病態で亢進し、免疫細胞が再構築される。多発性硬化症に腸内細菌叢が関与し、クルクミンモノグルクロニドにより組織学的、臨床的な変調をきたす。
研究成果の概要（英文）： Host-microbe interactions in inflammatory bowel disease were investigated. Activation of ribonucleoprotein complex biosynthesis and cytokine signaling pathway mediated by the gut microbiota affected DNA repair, IFN-γ signaling, etc. in the colonic mucosa and was associated with response to immune checkpoint inhibitors and immune-related colitis. Immune checkpoint inhibitor-induced immune-associated colitis showed functional similarities in gut tissue and microbial composition with ulcerative colitis, but decreased Bacteroides species resulted in an enhanced fatty acid transport system and immune cell reorganization in both diseases. The gut microbiota is involved in pathogenesis of multiple sclerosis and curcumin monoglucuronide modulated microbiota and the pathogenesis histologically., 研究種目：新学術領域研究（研究領域提案型）; 研究期間：2017～2021; 課題番号：17H06404; 研究分野：医学; 科研費の分化・細目：, application/pdf},
 title = {ヒト-細菌叢間 化学コミュニケーションの理解と炎症性腸疾患・がん・がん免疫},
 year = {2021},
 yomi = {ニシオ, カズト and ツノダ, イクオ and オカダ, ヒトシ and サカイ, カズコ and ウエシマ, カズオミ and サクライ, トシハル and オムラ, セイイチ and タカハマ, タカユキ and アマノ, ヒサユキ}
}