| Item type |
☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) |
| 公開日 |
2022-08-19 |
| タイトル |
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タイトル |
〈論文〉化学修飾プライマーを利用したKRAS遺伝子の一塩基変異識別定量PCR法 |
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言語 |
ja |
| タイトル |
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タイトル |
<PAPERS and REPORTS> Quantitative PCR Discriminating Point Mutation of KRAS Gene Using Chemically Modified Primers |
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言語 |
en |
| 著者 |
藤田, 亮祐
園川, 舞華
久野, 雅明
藤井, 政幸
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| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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主題 |
Allele Specific PCR, Single Base Mutation, KRASwt/KRASG12D, 2’-OMeRNA Modified Primer |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
departmental bulletin paper |
| ID登録 |
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ID登録 |
10.15100/0000022927 |
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ID登録タイプ |
JaLC |
| 著者 所属 |
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値 |
近畿大学産業理工学部生物環境化学科 |
| 著者 所属 |
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値 |
近畿大学大学院産業理工学研究科産業理工学専攻 |
| 著者 所属 |
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値 |
近畿大学大学院産業理工学研究科産業理工学専攻 |
| 著者 所属 |
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値 |
近畿大学産業理工学部生物環境化学科; 教授 |
| 著者所属(翻訳) |
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値 |
Department of Biological & Environmental Chemistry, Faculty of Humanity Oriented Science and Engineering, Kindai University |
| 著者所属(翻訳) |
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値 |
Biological & Environmental Chemistry Course, Graduate School of Humanity Oriented Science and Engineering, Kindai University |
| 著者所属(翻訳) |
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値 |
Biological & Environmental Chemistry Course, Graduate School of Humanity Oriented Science and Engineering, Kindai University |
| 著者所属(翻訳) |
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値 |
Department of Biological & Environmental Chemistry, Faculty of Humanity Oriented Science and Engineering, Kindai University |
| 版 |
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出版タイプ |
NA |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 |
| 出版者 名前 |
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出版者 |
近畿大学産業理工学部 |
| 書誌情報 |
ja : かやのもり：近畿大学産業理工学部研究報告
en : Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kindai University
号 33,
p. 43-48,
発行日 2022-06-30
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
13495801 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Complete allele specific PCR was achieved by 2’-OMeRNA modified primer and HiDi DNA PolymeraseTM (myPOLS Biotec GmbH). PCR reactions with primers modified with 2’-OMeRNA at the third position from the 3’-end and a mutation point at the 3’-end showed complete discrimination of KRASwt(35G) and KRASG12D(35A). Namely, PCR with the primer POM3g which has 2’-OMeRNA at the third position from the 3’-end and normal G at the 3’-end amplified the KRASwt(35G) template with a Ct value of 25.05 ± 0.14, but did not amplify the mutant KRASG12D(35A) template at all. On the other hand, PCR with the primer POM3a which has 2’-OMeRNA at the third position from the 3’-end and normal A at the 3’-end amplified the KRASG12D(35A) template with a Ct value of 24.79 ± 0.07, but did not amplify the mutant KRASwt(35G) template at all. To the best of our knowledge, this is the first example of a complete allele specific PCR and promising for the application to the diagnostic panel for cancer. |
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言語 |
en |
| フォーマット |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
application/pdf |
AA12013209-20220630-0043.pdf (9.6 MB)
