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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2020年度

感染防御性免疫が誘導するNK細胞活性化とレトロウイルス感染防御機構の解明

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22186
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/22186
fdefa28f-71f6-47fe-91a7-71704d099258
名前 / ファイル ライセンス アクション
19K16622seika.pdf 19K16622seika.pdf (263.5 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-11-25
タイトル
タイトル 感染防御性免疫が誘導するNK細胞活性化とレトロウイルス感染防御機構の解明
タイトル
タイトル Elucidation of NK cell activation and retrovirus infection defense mechanism induced by peptide immunization against murine Friend retrovirus
言語 en
著者 加藤, 茂樹

× 加藤, 茂樹

加藤, 茂樹

ja-Kana カトウ, シゲキ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 レトロウイルス, ワクチン, がん
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 KATO, Shigeki
著者 所属
値 近畿大学医学部; 助教
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2020)

p. 1-5, 発行日 2021
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K16622/ | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19K16622/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):マウスレトロウイルスと感染防御性マウスモデルを用いて宿主免疫応答,特にNK 細胞の活性化機構の解明に取り組んだ.感染細胞排除にはNK細胞が早期に活性化されることが必要であるが、その具体的エフェクター機構は不明であった.本研究は,感染早期の抗原特異的濾胞ヘルパー T 細胞による IL-21発現が,NK 細胞上の IL-21 R に作用して NK 細胞の成熟・活性化を誘導し,積極的に感染細胞を排除していることを明らかにした.さらに,NK 細胞上の CD154 は感染早期に樹状細胞およびマクロファージの CD40 から刺激を受容することで IL-21 R の発現を調整していることを明らかにした.研究成果の概要(英文):We worked on elucidating the host immune response, especially the activation mechanism of NK cells, using a mouse retrovirus and an infection-defensive mouse model. Early activation of NK cells is required for elimination of infected cells, but the specific effector mechanism was unknown. We found in this study that IL-21 expression by antigen-specific follicular helper T cells in the early stage of infection acts on IL-21 R on NK cells to induce maturation and activation of NK cells, which clearly eliminated the infected cells. Furthermore, it was revealed that CD154 on NK cells regulates IL-21 R expression by receiving stimuli from CD40 of dendritic cells and macrophages in the early stage of infection.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:若手研究; 研究期間:2019~2020; 課題番号:19K16622; 研究分野:免疫; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 19:46:04.681409
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