@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00022177,
 author = {馬場谷, 成 and 池上, 博司 and 川畑, 由美子 and 能宗, 伸輔 and 廣峰, 義久},
 month = {},
 note = {https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K08493/ | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-18K08493/, 研究成果の概要（和文）：本研究では、疾患モデルマウスを用いて２型糖尿病関連形質の感受性遺伝子同定を行った。マウス14番染色体のテロメア側、11番染色体上の中央部に、ストレプトゾトシン感受性（膵β細胞脆弱性）遺伝子座をマップした。また、11番染色体に、高血糖感受性遺伝子座、インスリン分泌不全遺伝子座、脂肪蓄積遺伝子座を同定し報告した。ヒトを用いた研究では、２型糖尿病患者の表現型パネル作成を行っているが、その過程で特異な症例を発見し報告した。また、１型糖尿病・２型糖尿病・内分泌疾患における多数例での表現型解析、遺伝子解析を行った。研究成果の概要（英文）：In this study, we identified susceptibility genes for type 2 diabetes-related traits using a mouse model of the disease. We mapped streptozotocin susceptibility (pancreatic β-cell vulnerability) loci to the telomeric side of mouse chromosome 14 (Int J Endocrinol 2018) and to the central region on chromosome 11 (Mamm Genome 2018). We also identified and reported hyperglycemia-sensitive, insulin deficient, and fat accumulation loci on chromosome 11 (BMC Genet 2020). In human studies, we are creating a phenotypic panel of type 2 diabetic patients, and in the process, we discovered and reported unique cases (J Endocr Soc 2018, J Endocr Soc 2021). We also performed phenotyping and genetic analysis in a large number of cases in type 1 diabetes, type 2 diabetes, and endocrine disorders (J Diabetes Investig 2018, J Diabetes Investig 2020, Sci Rep 2021)., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2018～2020;   課題番号：18K08493;   研究分野：内分泌・糖尿病;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {２型糖尿病における遺伝子・環境相互連関情報ネットワークの解明},
 year = {2021},
 yomi = {ババヤ, ナル and イケガミ, ヒロシ and カワバタ, ユミコ and ノウソウ, シンスケ and ヒロミネ, ヨシヒサ}
}