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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2019年度

グレード2/3神経膠腫に対するWT1免疫療法の開発と抑制系/促進系免疫作用の評価

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21495
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21495
16728889-4208-482b-9b15-0c0752715ebe
名前 / ファイル ライセンス アクション
17K10881seika.pdf 17K10881seika.pdf (94.9 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2021-03-15
タイトル
タイトル グレード2/3神経膠腫に対するWT1免疫療法の開発と抑制系/促進系免疫作用の評価
言語 ja
タイトル
タイトル Investigation of the immunotherapy targeting WT1 against grade 2/3 glioma and its promoting and inhibiting mechanism in the brain.
言語 en
著者 泉本, 修一

× 泉本, 修一

泉本, 修一

ja-Kana イズモト, シュウイチ

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加藤, 天美

× 加藤, 天美

加藤, 天美

ja-Kana カトウ, アマミ

Search repository
奥田, 武司

× 奥田, 武司

奥田, 武司

ja-Kana オクダ, タケシ

Search repository
藤田, 貢

× 藤田, 貢

藤田, 貢

ja-Kana フジタ, ミツグ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 神経膠腫, WT1, 免疫療法
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 IZUMOTO, Shuichi
著者(英)
言語 en
値 KATO, Amami
著者(英)
言語 en
値 OKUDA, Takeshi
著者(英)
言語 en
値 FUJITA, MIitsugu
著者 所属
値 近畿大学大学病院; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 教授
著者 所属
値 近畿大学医学部; 講師
著者 所属
値 近畿大学医学部; 准教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2019)

p. 1-10, 発行日 2020
リンクURL
内容記述タイプ Other
内容記述 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K10881/
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):マウス脳腫瘍モデルおよびヒト神経膠腫において、グレード2/3神経膠腫に対するWT1ワクチン治療の開発を検討した。担脳腫瘍マウス脳では、限局性にCD4およびCD8陽性の免疫担当細胞を評価した。ヒトグレード2/3神経膠腫組織において、腫瘍組織のWT1の発現およびCD4、CD8陽性細胞を同定し、その免疫担当細胞の集族を明らかにした。全ての腫瘍細胞でWT1は発現されていたがグレード2神経膠腫に弱い傾向があった。WT1ペプチド投与下での局所獲得免疫細胞の同定は、投与皮下組織で可能であり長時間の免疫維持が確認された。グレード2/3神経膠腫でもWT1ワクチン治療の有用性が示唆された。研究成果の概要(英文):WT1 based cancer immunotherapy is a therapy, in which HLA class I binding 9-mer WT1 peptide is administered intradermally, to induce WT1-specific cellular immune responses. We investigated the safety and immune response of vaccine therapy of WT1 against grade 2/3 glioma. Glioma cells in the animal model showed expressions of WT1, and immune cells were accumulated focally, but the esponse of WT1 vaccination was poor. In patients of malignant glioma, accumulation of WT1-specific immune response was detected but WT1-specific killer T cells were poor on the surface of tumor cells. Immunohistochemical analysis of skin specimens, where WT1 peptide was administered intradermally, revealed reactive proliferation of macrophages with giant cell formation and infiltration of CD4+ and CD8+T, and CD20+B lymphocytes in the lower dermis. These findings provide basic information about local immune responses elicited in the vaccination site.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2017~2019; 課題番号:17K10881; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ(WEKO2)
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 19:50:25.708020
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