WEKO3
アイテム
転移性大腸がんに対するベバシズマブ併用療法選択のためのバイオマーカーの探索的研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/21486
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2148675c408a8-4a23-434d-a6b8-fc4eb531e395
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
17K07204seika.pdf (338.1 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2021-03-15 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 転移性大腸がんに対するベバシズマブ併用療法選択のためのバイオマーカーの探索的研究 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Exploration of biomarkers for the choice of chemotherapy in colorectal cancer patients | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
藤田, 至彦
× 藤田, 至彦
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 進行性大腸がん, irinotecan, oxaliplatin, bevacizumab, CGH アレイ法, 遺伝子コピー数増加 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | FUJITA, Yoshihiko | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 講師 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2019) p. 1-7, 発行日 2020 |
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| リンクURL | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-17K07204/ | |||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：CGHアレイ解析により、8q24.1-q24.2に遺伝子コピー数増加を有する進行性大腸がん患者では、FOLFIRI療法＋bevacizumab治療群の方がFOLFOX 療法＋bevacizumab治療群よりも有意に長いPFSやOSを示した。また、大腸がん細胞株を用いた検証により、8q24.1-q24.2領域のコピー数が多い大腸がん細胞株は、イリノテカンのプロドラッグであるSN38に高い感受性を示すこと、この染色体領域に含まれる遺伝子であるMYCやFAM84Bが両者の感受性の違いを左右していることがわかった。研究成果の概要（英文）：Among patients of metastatic colorectal cancer (mCRC) with copy number gain (CNG) at chromosome 8q24.1-q24.2 (~ 40% of the patients), response rate and prognosis factors (OS and PFS) were better for those treated with irinotecan(iri)-based than those with oxaliplatin(ox) -based combination chemotherapy. Chromosome 8q24.1-q24.2 may contain genes that could potentially serve as predictive markers for selecting either iri- or ox-based chemotherapy in combination with bevacizumab for treatment of mCRC patients. Myc-knocked down Colo320 cells (with a CNG at 8q24.1-24. 2) reduced sensitivity to SN38, but Myc-overexpressed DLD1 cells (without CNG at 8q24.1-24.2) did not, suggesting that Myc is not indispensable factor for iri sensitivity. Fam84B-overexpressed DLD1 cells increase sensitivity to SN38, suggesting that this gene that resides in the 8q24.1-24.2 region could be a critical factor to choose ox- or iri-based chemotherapy in combination with bevacizumab for treatment of mCRC patients. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2017～2019; 課題番号：17K07204; 研究分野：分子腫瘍学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ(WEKO2) | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
