@article{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00021284,
 author = {大島, 理奈 and 宮沢, 朋生 and 塩谷, 拓嗣 and 森本, 優一 and 宮崎, 紘平 and 岡田, 満 and 竹村, 司 and 杉本, 圭相},
 issue = {3-4},
 journal = {近畿大学医学雑誌, Medical Journal of Kindai University},
 month = {Dec},
 note = {[抄録]IgA vasculitis related nephritis (IgAV-N)は,　IgA 血管炎における最も重要な合併症である。ISKDC分類におけるVI型　IgAV-N　は非常に稀で,　臨床的特徴や治療および予後について報告は少ない。症例は6歳女児。　IgA血管炎の診断3週間後に顕微鏡的血尿と蛋白尿を認めた。賢生検組織でびまん性メサンギウム細胞の増殖と基質の増加,糸球体基底膜の肥厚と二重化を認めた。蛍光染色でメサンギウム領域と糸球体係蹄壁にIgA,　IgG,　 C3が沈着,電顕で内皮下にelectron dense deposit　を認めた。組織学的にI型 MPGN を呈し,　ISKDC VI型 IgAV-N と診断した。ステロイドパルス療法3クールと cyclophosphamide　を含む多剤併用療法にて尿蛋白の減少を認めた。発症契機としては典型例であったが,　非典型的な組織学的所見を含めたIgAV-Nとして希少例と思われた。, application/pdf},
 pages = {63--67},
 title = {〈症例報告〉IgG の沈着を伴う膜性増殖性腎炎像を呈した紫斑病性腎炎の１例},
 volume = {45},
 year = {2020},
 yomi = {オオシマ, リナ and ミヤザワ, トモキ and エンヤ, タクジ and モリモト, ユウイチ and ミヤザキ, コウヘイ and オカダ, ミツル and タケムラ, ツカサ and スギモト，ケイスケ}
}