@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00020694,
 author = {野崎, 祐史},
 month = {},
 note = {https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K09911/, 研究成果の概要（和文）：関節炎モデルマウスを用いた実験を行った。関節炎発症モデルを確立し、炎症程度も安定していることから投与実験を繰り返し施行することが可能となった。投与実験においてRMT1-10投与群ではコントロール群に比べて関節炎スコア改善の再現性が確認された。血清TNF、IL-6抑制効果も認めており、RMT1-10は炎症性サイトカイン伝達経路に影響することが確認された。今後において炎症性滑膜部位における炎症性サイトカインや細胞内伝達経路について検討する予定であり、関節リウマチに対するRMT1-10が新規薬剤として有用であるか継続実験する予定である。研究成果の概要（英文）：We performed the experiment in collagen-induced model mice. I established the methods to an incidence of arthritis in our model mice. We could performed the experiment repeatedly because the inflammatory degree was stable. The score of the arthritis improvement was confirmed in the experiment in comparison with control group in the RMT1-10 administrated group. Serum TNF, IL-6 levels were also decreased, and it was confirmed that RMTI-10 influenced the inflammatory cytokine productions. We will examine the signaling pathway in inflammatory cytokine in the inflammatory cells and the inflammatory synovium in the next stage. We will conduct RMT1-10 for the rheumatoid arthritis is useful as a new drug or is going to test it continuously., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2016～2018;   課題番号：16K09911;   研究分野：リウマチ・膠原病・腎臓;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {関節炎に対する抗Tim-1抗体の治療戦略への応用について},
 year = {2019},
 yomi = {ノザキ, ユウジ}
}