WEKO3
アイテム
卵巣明細胞がんの腫瘍免疫機構の解明と新たな免疫療法の探索
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2003871
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2003871ae68b5b8-efde-473c-bb53-581e45f626bd
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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22K16868seika.pdf (431.6 KB)
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| アイテムタイプ | 報告書 / report(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2025-10-27 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 卵巣明細胞がんの腫瘍免疫機構の解明と新たな免疫療法の探索 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Elucidation of tumor immune mechanisms and exploration of novel immunotherapies in ovarian clear cell carcinoma | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 研究代表者 |
村上, 幸祐
× 村上, 幸祐
e-Rad_Researcher
60734671
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 卵巣がん, 卵巣明細胞がん, 腫瘍免疫, 免疫チェックポイント阻害薬 IL-6, IL-17, Th17, NFkB |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 本研究では、卵巣明細胞がん（OCCC）の腫瘍免疫微小環境に注目し、IL-17による免疫活性化機構の解明を目指した。OCCCに特有のIL-6優位な環境がTh17細胞を誘導し、IL-17高発現環境を形成、免疫チェックポイント阻害薬（ICI）への高い反応性との関連を示した。さらに、IL-17がNFkB経路を活性化し、炎症性サイトカインの誘導を介して免疫細胞の浸潤と活性化を促進した。Rorgtトランスジェニックマウス由来Th17細胞の移入により、in vivoで高IL-17環境を再現し、ICI併用により抗腫瘍効果と生存延長が得られた。IL-17はOCCCの免疫療法感受性に関わる重要な因子と考えられた。 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | This study aimed to elucidate the mechanism by which IL-17 contributes to immune activation in the tumor microenvironment of ovarian clear cell carcinoma (OCCC). We found that the IL-6-dominant environment characteristic of OCCC promotes differentiation of Th17 cells, leading to a high IL-17-producing immune milieu, which is associated with enhanced responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ICIs). Furthermore, IL-17 was shown to activate the NF-κB signaling pathway, promoting the infiltration and activation of immune cells through the induction of inflammatory cytokines. By transferring Th17 cells derived from Rorgt transgenic mice, we successfully reproduced a high IL-17 environment in vivo. Under this condition, the combination of ICI therapy significantly enhanced antitumor effects and prolonged survival. These findings suggest that IL-17 is a key regulatory factor influencing ICI sensitivity in OCCC. | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究分野：婦人科腫瘍学 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc | |||||||||
| 資源タイプ | report | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 助成情報 | ||||||||||
| 助成機関名 | 独立行政法人日本学術振興会 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 助成機関名 | Japan Society for the Promotion of Science | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 研究課題番号 | 22K16868 | |||||||||
| 研究課題番号URI | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16868/ | |||||||||
| 研究課題名 | 卵巣明細胞がんの腫瘍免疫機構の解明と新たな免疫療法の探索 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 研究課題名 | Elucidation of tumor immune mechanisms and exploration of novel immunotherapies in ovarian clear cell carcinoma | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 書誌情報 |
ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2024) ページ数 5 |
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