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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2024年度
  4. 医学部

治癒を目指したCML幹細胞の特性解析

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2003855
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2003855
d364b145-b093-4230-a735-50e963677eab
名前 / ファイル ライセンス アクション
22K08490seika.pdf 22K08490seika.pdf (361.1 KB)
アイテムタイプ 報告書 / report(1)
公開日 2025-10-27
タイトル
タイトル 治癒を目指したCML幹細胞の特性解析
言語 ja
タイトル
タイトル Characterisation of CML stem cells for curative purposes.
言語 en
研究代表者 松村, 到

× 松村, 到

e-Rad_Researcher 00294083

ja 松村, 到
kakenhi 近畿大学 34419

en Matsumura, Itaru
Kindai University

Search repository
研究分担者 田中, 宏和

× 田中, 宏和

e-Rad 40360846

ja 田中, 宏和
kakenhi 近畿大学 34419

en Tanaka, Hirokazu
Kindai University

Search repository
口分田, 貴裕

× 口分田, 貴裕

e-Rad 70580603

ja 口分田, 貴裕
kakenhi 近畿大学 34419

en Kumode, Takahiro
Kindai University

Search repository
森田, 泰慶

× 森田, 泰慶

e-Rad 80411594

ja 森田, 泰慶
kakenhi 近畿大学 34419

en Morita, Yasuyoshi
Kindai University

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 慢性骨髄性白血病, 微小残存病変, 腫瘍免疫
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究では、チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)投与中に残存するCML幹細胞(CML-LSC)に対して、抗腫瘍免疫、および代謝の観点から新たな治療標的を探索した。LSCおよびT細胞に発現する免疫チェックポイント分子とそのパートナー分子は、いずれもTKI投与により発現が上昇しており、中和抗体とTKIとの併用によりLSCを駆逐できる可能性が示唆された。また、LSCでは、代謝、特にエネルギー産生における多様性や柔軟性を認め、治療抵抗性さらには再発の要因と考えられることから、代謝異常を標的とした治療法の開発がCMLの根治に向けた重要な課題であると考えられた。
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 In this study, we explored novel therapeutic targets for residual chronic myeloid leukemia stem cells (CML-LSCs) during tyrosine kinase inhibitor (TKI) treatment, from the perspectives of anti-tumor immunity and metabolism. Both immune checkpoint molecules and their partner molecules expressed on LSCs and T cells were found to be upregulated following TKI administration, respectively. This suggests that the combination of neutralizing antibodies and TKIs may potentially eradicate LSCs. Furthermore, CML-LSCs exhibited metabolic diversity and flexibility, particularly in energy production, which are considered to contribute to therapeutic resistance and disease relapse. These findings underscore the importance of developing therapies targeting metabolic abnormalities as a critical approach toward achieving a cure for CML.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究分野:血液および腫瘍内科学関連
言語 ja
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
資源タイプ report
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
助成情報
助成機関名 独立行政法人日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号 22K08490
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22K08490/
研究課題名 治癒を目指したCML幹細胞の特性解析
言語 ja
研究課題名 Characterisation of CML stem cells for curative purposes.
言語 en
書誌情報 ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2024)

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Ver.1 2025-11-07 01:43:09.938277
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