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アイテム
自己免疫疾患モデルマウスにおけるInterleukin産生能と反応性に及ぼすMuramyl dipeptide誘導体の影響
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2002670
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/20026709b4c4b3d-f551-4108-aca0-047c9f9b2f6b
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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AN00063584-19901225-0579.pdf (849.2 KB)
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| アイテムタイプ | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2025-03-27 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 自己免疫疾患モデルマウスにおけるInterleukin産生能と反応性に及ぼすMuramyl dipeptide誘導体の影響 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Effect of muramyl dipeptide analog on interleukin production and response in autoimmune mice | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
東川, 光弘
× 東川, 光弘
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | interleukin 1, interleukin 2, MDP-Lys(L18), macrophage, systemic lupus erythematosus | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学医学会 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| bibliographic_information |
ja : 近畿大学医学雑誌 en : Medical Journal of Kinki University 巻 15, 号 4, p. 579-590, 発行日 1990-12-25 |
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| ISSN | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 03858367 | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | The analog of muramyl dipeptide, MDP-Lys(L18) is resistant to bacteria and acts as an immunoadjuvant. The effect of MDP-Lys(L18) on immunoability was examined, using NZB/WF_1 mice, a model for human autoimmune disease. MDP-Lys(L18) induced the production of IL-1 in spleen cells of NZB/WF_1 and BALB/c mice used as controls, and had an adjuvant effect in vitro. However, it had no effect on IL-2 production in vitro. MDP-Lys(L18) increased the number of macrophages in vivo. Though IL-1 and IL-2 were produced in NZB/WF_1 mice at a lower rate than in BALB/c mice, the lymphokine production increased in treated groups in both types of mice, and that in treated young NZB/WF_1 mice reached nearly the level as in BALB/c mice. The IL-2 response was lower in NZB/WF_1 mice and was significantly higher in treated groups than in non-treated groups. These findings suggest that MDP-Lys(L18) improves the immunological response of NZB/WF_1 mice when T cells and macrophages are stimulated for immuno-modulation. | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 本文データはCiNiiから複製したものである。 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
