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日本人におけるプラスミノーゲンの遺伝的多型に関する研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2002552
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/200255292dbf24c-79e1-43e8-9b0d-a7e6d3e9fa15
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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| アイテムタイプ | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2025-03-07 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 日本人におけるプラスミノーゲンの遺伝的多型に関する研究 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Genetic polymorphism of human plasminogen in Japanese | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
山口, 眞由
× 山口, 眞由
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | human plasminogen, genetic polymorphism, isoelectric focusing, abnormal plasminogen, immunoblotting | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | AM | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学医学会 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| bibliographic_information |
ja : 近畿大学医学雑誌 en : Medical Journal of Kinki University 巻 16, 号 3, p. 483-496, 発行日 1991-09-25 |
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| ISSN | ||||||||||
| 収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||
| 収録物識別子 | 03858367 | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | Genetic polymorphism of human plasminogen (PLG) was investigated by polyacrylamide gel isoelectric focusing followed by immunoblotting and caseinolytic overlay on desialyzed plasma samples. Among a total of 6,120 unrelated healthy Japanese subjects from central Japan, a novel allele was detected. In a population study, 23 different phenotypes controlled by 13 alleles were found among which 6 new alleles were identified. The gene frequencies were calculated for PLG^* A=0.9536, PLG^* M5=0.0199, PLG^* B2=0.0133, PLG^* A3=0.0062, PLG^*B=0.0060 and PLG^* rare=0.0010. Results of the analysis of 64 family studies were in agreement with the autosomal codominant inheritance. The distribution of phenotypes fits the Hardy-Weinberg equilibrium. Amidolytic activity and antigen concentration of plasminogen were examined in various phenotypes. PLG M^<Osaka> was an abnormal molecule with a functional defect like PLG M5, an abnormal plasminogen. The new variants PLG M^<Osaka II> and PLG A^<Nara> had low functional activities and low antigen concentrations. Therefore PLG M^<Osaka II> and PLG A^<Nara> are new abnormal molecules with plasminogen deficiency. The theoretical exclusion rate in cases of disputed paternity was 4.2%. | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 本文データはCiNiiから複製したものである。 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||