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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 医学雑誌
  4. 17(4)1992

副腎皮質ステロイド剤が重篤な肝障害を惹起したと考えられるネフローゼ症候群の1例

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2002302
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2002302
ea977e2f-49f4-40f1-905e-8b066f875e29
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN00063584-19921225-0573.pdf AN00063584-19921225-0573.pdf (573.8 KB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2025-01-22
タイトル
タイトル 副腎皮質ステロイド剤が重篤な肝障害を惹起したと考えられるネフローゼ症候群の1例
言語 ja
タイトル
タイトル A case of nephrotic syndrome associated with severe corticosteroid induced hepatitis
言語 en
著者 秋山, 浩之

× 秋山, 浩之

ja 秋山, 浩之
近畿大学

en Akiyama, Hiroyuki
Kinki University

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石川, 欽司

× 石川, 欽司

ja 石川, 欽司
近畿大学

en Ishikawa, Kinji
Kinki University

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堀内, 正嗣

× 堀内, 正嗣

ja 堀内, 正嗣
近畿大学

en Horiuchi, Masatsugu
Kinki University

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小橋, 紀之

× 小橋, 紀之

ja 小橋, 紀之
近畿大学

en Kohashi, Noriyuki
Kinki University

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小川, 巌

× 小川, 巌

ja 小川, 巌
近畿大学

en Ogawa, Iwao
Kinki University

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加藤, 久晴

× 加藤, 久晴

ja 加藤, 久晴
近畿大学

en Katoh, Hisaharu
Kinki University

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木野, 博文

× 木野, 博文

ja 木野, 博文
近畿大学

en Kino, Hirofumi
Kinki University

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香取, 瞭

× 香取, 瞭

ja 香取, 瞭
近畿大学

en Katori, Ryo
Kinki University

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筑後, 孝章

× 筑後, 孝章

ja 筑後, 孝章
近畿大学

en Chikugo, Takaaki
Kinki University

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 corticosteroid, allergic hepatitis, intrahepatic cholestasis, nephrotic syndrome
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
出版タイプ
出版タイプ AM
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
出版者 名前
出版者 近畿大学医学会
言語 ja
bibliographic_information ja : 近畿大学医学雑誌
en : Medical Journal of Kinki University

巻 17, 号 4, p. 573-580, 発行日 1992-12-25
ISSN
収録物識別子タイプ PISSN
収録物識別子 03858367
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 This is a case report of severe hepatitis induced by the administration of corticosteroids. A 58-year-old female was admitted on August 18, 1986, because of leg edema caused by nephrotic syndrome. Proteinuria improved within two weeks after treatment with prednisolone given orally 50mg per day. SGOT, SGPT and γ-GTP showed transient slight elevation by this treatment. Soon after withdrawal of prednisolone, proteinuria exacerbated. Oral prednisolone, 40 mg per day was started and some amelioration of proteinuria was observed. By this second treatment with prednisolone, SGOT, SGPT and γ-GTP were again elevated. During withdrawal of prednisolone, there was a marked aggravation of proteinuria. Corticosteroid pulse therapy and immunosuppression therapy with cyclophosphamide were begun in February, 1987. SGOT, SGPT and γ-GTP were elevated to 259 U/l, 548 U/l and 2,650 U/l, respectively with slight elevation of total bilirubin. This treatment reduced the proteinuria. After the treatment, SGOT, SGPT and γ-GTP were reduced approximately 50%. Oral prednisolone, 20 mg per day was started as a maintenance dose for proteinuria on May, 1987. During this maintenance dose, SGOT, SGPT, γ-GTP and total bilirubin were again elevated markedly. The patient died of gastric bleeding and acute necrotic pancreatitis on July 3, 1987. The peak value of SGOT, SGPT and total bilirubin measured several days before her death were 1,035 U/l, 531 U/l and 43.9 mg/dl, respectively. The elevation of SGOT, SGPT and γ-GTP after each administration of prednisolone suggested allergic hepatitis caused by prednisolone. Postmortem examination revealed intrahepatic cholestasis consistent with the diagnosis of allergic hepatitis. This is a relatively rare case of allergic hepatitis caused by steroid therapy.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 本文データはCiNiiから複製したものである。
言語 ja
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Ver.1 2025-01-22 06:46:59.958512
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