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アイテム
特異体質性毒性発症にエイコサノイド体内動態の個体差が影響するか？
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2001938
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/200193825cf2d77-bc58-45e7-bb10-d6e54a264cd8
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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21K15326seika.pdf (83.0 KB)
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| Item type | 報告書 / report(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2024-10-24 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 特異体質性毒性発症にエイコサノイド体内動態の個体差が影響するか？ | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Impact of the individual variance of eicosanoid disposition on the development of idiosyncratic liver injury | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 研究代表者 |
島田, 紘明
× 島田, 紘明
e-Rad_Researcher
40783444
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | エイコサノイド, 肝臓 12-HETE, PGE2, OATP2A1, P450 |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 特異体質性薬物毒性の発症原因として、内因性エイコサノイドの体内動態の個人差を挙げ、肝臓におけるエイコサノイドの動態調節機構の解明を目的とした。ラット肝では主に12-ヒドロキシエイコサテトラエン酸 (12-HETE)が産生され、その産生はリポキシゲナーゼ経路でなくチトクロームP450 (CYP)2Cが寄与すること、プロスタグランジンE2 (PGE2)はほぼ産生されないが消失活性が高いこと、その消失に有機アニオントランスポーターOATP2A1が寄与することが示唆された。したがって、CYP2CやOATP2A1、PGE2消失に関わる酵素の活性変動は肝臓におけるエイコサノイド量の個人差の原因になり得る。 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | We focused to the inter-individual variance of the disposition of eicosanoids, endogenous bioactive substances, as a cause of drug toxicity that occurred with idiosyncratic manner. In this study, we aimed to clarify the regulatory mechanisms of eicosanoids disposition in the liver. We found that 12-hydrocyeicosatetraenic acid (12-HETE) is a major productive eicosanoid in rat liver and its production seems to be catalyzed by cytochrome P450 (CYP) 2C, not by lipoxygenase. Although the activity of prostaglandin E2 (PGE2) production was quite low, PGE2 was immediately disappeared in rat liver. Moreover, organic anion transporting-polypeptide (OATP) 2A1 seems to contribute to PGE2 disappearance. These results indicated that the activities of CYP2C, OATP2A1, and enzyme related to PGE2 disappearance are key factors to regulate eicosanoids disposition in liver. | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究分野：薬物動態学 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc | |||||||||
| 資源タイプ | report | |||||||||
| 出版タイプ | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 助成情報 | ||||||||||
| 助成機関名 | 独立行政法人日本学術振興会 | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 助成機関名 | Japan Society for the Promotion of Science | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 研究課題番号URI | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21K15326/ | |||||||||
| 研究課題番号 | 21K15326 | |||||||||
| 研究課題名 | 特異体質性毒性発症にエイコサノイド体内動態の個体差が影響するか？ | |||||||||
| 言語 | ja | |||||||||
| 研究課題名 | Impact of the individual variance of eicosanoid disposition on the development of idiosyncratic liver injury | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 書誌情報 |
ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2023) ページ数 8 |
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