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アイテム
有機陰イオンの肝細胞より胆汁への排泄機構:HMG-CoA還元酵素阻害剤,プラバスタチンを用いた研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2001561
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/20015614a228298-055b-4988-afec-bc3ddac42145
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||
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公開日 | 2024-07-12 | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル | 有機陰イオンの肝細胞より胆汁への排泄機構:HMG-CoA還元酵素阻害剤,プラバスタチンを用いた研究 | |||||||||
言語 | ja | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル | Hepatic Excretion of Organic Anions : A Study Using HMG-CoA Reductase Inhibitor, Pravastain | |||||||||
言語 | en | |||||||||
著者 |
奥山, 佳史
× 奥山, 佳史
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言語 | ||||||||||
言語 | jpn | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題 | pravastatin, canalicular membrane vesicles, transport | |||||||||
資源タイプ | ||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||
版 | ||||||||||
出版タイプ | AM | |||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | |||||||||
出版者 名前 | ||||||||||
出版者 | 近畿大学医学会 | |||||||||
言語 | ja | |||||||||
書誌情報 |
ja : 近畿大学医学雑誌 en : Medical Journal of Kinki University 巻 20, 号 2, p. 151-162, 発行日 1995-12-25 |
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ISSN | ||||||||||
収録物識別子タイプ | PISSN | |||||||||
収録物識別子 | 03858367 | |||||||||
内容記述 | ||||||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
内容記述 | To clarify the transport mechanism of organic anions, biliary excretion of sodium(+)-(3R, 5R)-3, 5-dihydroxy-7-[(1S, 2S, 6S, 8S, 8aR)-6-hydroxy-2-methyl-8-[(S)-2-methylbutyryloxy]-1, 2, 6, 7, 8, 8a-hexahydro-1-naphthyl] heptanoate (pravastatin) and its in vitro uptake into rat liver plasma membrane vesicles were investigated. After injection of 30 μmoles of pravastatin through the cervical vein of the rat, cumulative biliary excretion of pravastatin in 35 min was 70% in Sprague-Dawley rats (SD rats) and 15% in Eisai hyperbilirubinuria rats (EHBR). When the in vitro uptake of pravastatin by rat liver canalicular membrane vesicles was determined by a rapid filtration technique, ATP-dependent uptake of pravastatin by the vesicles was similarly observed in the two strains of rats. These findings suggest that pravastatin is transported through the hepatocyte canalicular membrane of EHBR as well as SD rats by a transporter different from the multispecific organic anion transporter. | |||||||||
言語 | en | |||||||||
内容記述 | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | 本文データはCiNiiから複製したものである。 | |||||||||
言語 | ja |