@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:02000413,
 author = {奥田, 武司 and Okuda, Takeshi},
 note = {本研究では転移性脳腫瘍の病態におけるM2マクロファージの役割を詳細に解析し、さらに本細胞群を標的とした転移性脳腫瘍に対する免疫学的アプローチによる新たな治療法確立の可能性について検討した。転移性脳腫瘍ヒト検体と動物モデルによる検証で腫瘍内、腫瘍周囲組織に浸潤するマクロファージを解析し、このマクロファージがM2マクロファージであることを確認した。また、これらM2マクロファージは免疫チェックポイント分子であるB7-H5を発現しており、原発巣も同様であることが判明した。これらの結果よりM2マクロファージが脳転移病巣形成に関与していることが示唆される結果が得られた。, In this study, we analyzed the role of M2 macrophages in the pathogenesis of metastatic brain tumors in detail and investigated the possibility of establishing a new treatment for metastatic brain tumors by targeting this cell population through immunological approaches. We analyzed macrophages infiltrating into tumors and peritumoral tissues in human specimens and animal models of metastatic brain tumors, and confirmed that these macrophages are M2 macrophages. These M2 macrophages were also found to express the immune checkpoint molecule B7-H5, and the primary tumor was found to be similar. These results suggest that M2 macrophages are involved in the formation of brain metastatic foci., 研究分野：脳腫瘍},
 title = {M2マクロファージ上に発現するB7分子を標的とした転移性脳腫瘍の発症制御}
}