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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2022年度

多発性骨髄腫の病態形成に関わる抗腫瘍免疫機構の解析研究

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000412
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/2000412
e02bd8dd-ee8e-4f1c-ad9e-270cf2dc9a1f
名前 / ファイル ライセンス アクション
20K08743seika.pdf 20K08743seika.pdf
アイテムタイプ 報告書 / report(1)
公開日 2023-11-15
タイトル
タイトル 多発性骨髄腫の病態形成に関わる抗腫瘍免疫機構の解析研究
言語 ja
タイトル
タイトル Analysis of anti-tumor immune mechanisms involved in the pathogenesis of multiple myeloma
言語 en
研究代表者 田中, 宏和

× 田中, 宏和

e-Rad 40360846

ja 田中, 宏和
kakenhi 近畿大学 34419

en Tanaka, Hirokazu
Kindai University

Search repository
研究分担者 松村, 到

× 松村, 到

e-Rad 00294083

ja 松村, 到
kakenhi 近畿大学 34419

en Matsumura, Itaru
Kindai University

Search repository
頼, 晋也

× 頼, 晋也

e-Rad 70460855

ja 頼, 晋也
kakenhi 近畿大学 34419

en Rai, Shinya
Kindai University

Search repository
森田, 泰慶

× 森田, 泰慶

e-Rad 80411594

ja 森田, 泰慶
kakenhi 近畿大学 34419

en Morita, Yasuyoshi
Kindai University

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 多発性骨髄腫, 骨髄微小環境, 腫瘍免疫
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究は、MM(幹)細胞における免疫チェックポイント分子の発現を解析するとともに、抗骨髄腫免疫を担当する細胞の特性を解析し、MMにおける抗腫瘍免疫機構を明らかにすることを目的とした。免疫抑制分子の発現は、幹細胞分画に有意に高く、初発症例よりも再発難治例により強いことを見出した。幹細胞分画に含まれる免疫担当細胞を組織的に比較した結果、抵抗例では幹細胞集団により多くの抑制性細胞が誘導されていた。さらに、幹細胞分画に発現する免疫チェックポイント分子は、腫瘍細胞と免疫担当細胞との共培養において細胞障害活性を抑制したが、特定の分子ではなく、症例ごとに免疫抑止に関わる分子は異なることが明らかになった。
言語 ja
内容記述
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The purpose of this study was to analyze the expression of immune checkpoint molecules in MM (stem) cells and to characterize the cells responsible for anti-myeloma immunity, and to elucidate the anti-tumor immune mechanism in MM. We found that the expression of immunosuppressive molecules was significantly higher in the stem cell fraction and stronger in relapsed refractory cases than in newly diagnosed cases. A histologic comparison of immune cells in the stem cell population revealed that suppressive cells were induced more in the stem cell population of resistant cases. In addition, immune checkpoint molecules expressed in the stem cell fraction suppressed cytotoxic activity in co-cultures of tumor cells and immune cells, but not specific molecules, indicating that molecules involved in immune suppression differ from case to case. These results provide a useful foundation for future therapeutic strategies targeting anti-myeloma immunity.
言語 en
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究分野:医歯薬学
言語 ja
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
資源タイプ report
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
助成情報
助成機関名 独立行政法人日本学術振興会
言語 ja
助成機関名 Japan Society for the Promotion of Science
言語 en
研究課題番号 20K08743
研究課題番号URI https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20K08743/
研究課題名 多発性骨髄腫の病態形成に関わる抗腫瘍免疫機構の解析研究
言語 ja
研究課題名 Analysis of anti-tumor immune mechanisms involved in the pathogenesis of multiple myeloma
言語 en
書誌情報 ja : 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2022)

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Ver.1 2023-11-15 07:17:53.959749
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