WEKO3
アイテム
HMGB-1 を標的とする血管新生阻害薬の開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19771
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19771cd1cc631-f9a5-41b8-aae5-46d6558e24b5
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
15K18996seika.pdf (923.5 kB)
|
|
| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-11-20 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | HMGB-1 を標的とする血管新生阻害薬の開発 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Development of the new angiogenic inhibitor targeting HMGB-1 | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
小堀, 宅郎
× 小堀, 宅郎
|
|||||||||
| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | マクロファージ, 血管新生, 炎症性メディエーター, インターロイキン-18, オステオポンチン, トロンビン, CD163 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | KOBORI, Takuro | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 助教 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K18996/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-6, 発行日 2018 |
|||||||||
| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：マクロファージ (Mφ) は大きく M1 および M2 の二つのフェノタイプに分類され、M2 Mφは病的血管新生を促進することによって、関節リウマチやがんをはじめとする種々の慢性炎症性疾患の病態増悪に寄与している。本研究課題では、微小環境が Mφ の分極状態や形態変化ならびに機能活性へ及ぼす影響を評価するための簡便な in vitro 実験モデルを確立し、M2-様 Mφ が血管新生を誘導するメカニズムの探索を行った。その結果、M2-様 Mφ は細胞表面における CD163 を介して血管内皮細胞と直接的に相互作用することによって、血管新生を強力に促進する可能性が示された。 研究成果の概要（英文）：Macrophages (Mφs) are classified as M1 or M2 phenotypes, with the latter promoting angiogenesis which is a precipitating factor for several chronic inflammatory diseases including rheumatoid arthritis (RA) and various cancers. In this study, we initially established the simplified in vitro experimental model to evaluate the influence of micromilieu on the Mφ polarization status, morphology, and functional activity. As a result, M2-like Mφ strongly induced excessive angiogenesis through the direct cell-cell interaction with endothelial cells mediated by the surface CD163. |
|||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2015～2017; 課題番号：15K18996; 研究分野：薬理学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
