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アイテム
肺癌の個別化治療：ＨＥＲ２遺伝子変異毎の治療戦略開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19762
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1976249bc75f7-9dbd-4986-9108-f226f37bb185
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
16K18462seika.pdf (2.5 MB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-11-20 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 肺癌の個別化治療：ＨＥＲ２遺伝子変異毎の治療戦略開発 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | The personalized therapy for lung cancers according several HER2 mutation | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
富沢, 健二
× 富沢, 健二
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 肺癌, HER2遺伝子変異, 薬剤感受性, 耐性２次変異 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | Tomizawa, Kenji | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部附属病院; 講師 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-16K18462/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-4, 発行日 2018 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：近年、新規HER2阻害剤として、poziotinibが開発され、臨床試験の結果は期待の高いものであった。HER2遺伝子変異をBa/F3細胞株に導入し、poziotinibの有効性を他の８つのチロシンキナーゼ阻害剤と比較した。sensitivity index (SI)を人体に対して推奨されているトラフ濃度でIC90を割った値と定義。poziotinibを曝露して耐性株を作成し、二次変異を検索した。最多の変異であるA775_G776insYVMA(YVMA)に対して、poziotinibのSIのみが10以下であった。19のpoziotinib耐性株を作成しHER2二次変異のC805Sを検出した。 研究成果の概要（英文）：Recently, a novel HER2 inhibitor, poziotinib has been developed and clinical trial results are being expected. We introduced HER2 mutations into Ba/F3 cells. Poziotinib activity was compared with 8 TKIs. We defined sensitivity index (SI) as an IC90 divided by trough concentration of a given drug at the recommended dose for humans in the literature. In addition, we created resistant clones by exposing poziotinib and HER2 secondary mutations were searched. For most common A775_G776insYVMA(YVMA), poziotinib was the only drug that had SI of less than 10. We established 19 poziotinib-resistant clones, all of which harbored C805S secondary mutation of the HER2 gene. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2016～2017; 課題番号：16K18462; 研究分野：呼吸器外科 遺伝子研究; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
