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アイテム
血漿遊離DNAを用いたEGFR-TKI耐性機序の解明と臨床的有用性検討
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19737
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/19737a0b8732f-71bb-42d9-a485-1b1a74636b67
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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15K21526seika.pdf (464.4 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2018-11-20 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 血漿遊離DNAを用いたEGFR-TKI耐性機序の解明と臨床的有用性検討 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Acquired resistance mechanism to EGFR-TKI using circulating cell-free tumor DNA | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
金田, 裕靖
× 金田, 裕靖
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | バイオマーカー, 分子標的治療, 血漿DNA | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | KANEDA, Hiroyasu | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 講師 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-15K21526/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2017) p. 1-4, 発行日 2018 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：EGFR遺伝子変異陽性肺癌患者の血漿34検体をdigital PCR法を用いてT790M耐性遺伝子変異、活性化遺伝子変異 (exon19とexon21)を測定した。13例はEGFR-TKIによる治療前後のペア検体であった。T790M耐性変異は事前検討した変異アレル頻度0.015%以上を陽性と定義した。すべての検体において活性化遺伝子変異が確認された。ペア検体13例中、治療開始前の検体で陽性は1例のみで、EGFR-TKI耐性後の検体では10例で陽性が確認され(76%)、非侵襲的な高感度アッセイによる高い検出率が得られた。 研究成果の概要（英文）：We evaluated liquid biopsy assays by digital PCR for detection of T790M mutations of EGFR in EGFR mutation-positive NSCLC patients with acquired EGFR-TKI resistance.Plasma samples from 34 patients including 13 paired samples who developed progression during EGFR-TKI treatment were collected. Samples were deemed to be ddPCR-positive if more than 0.015% of mutant allele frequency in cell-free DNA. All plasma samples were genotyped successfully. For 13 paired samples, TKI-sensitizing and T790M mutations were detected in plasma of 13 (100%) and 10 (76%) patients, respectively. T790M mutation was detected in one patient with pretreatment plasma sample.Noninvasive genotyping ddPCR assay revealed that T790M was found in the majority of NSCLC patients who developed progression on EGFR-TKI. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2015～2017; 課題番号：15K21526; 研究分野：臨床腫瘍学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
