@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00019733,
 author = {角田, 郁生 and 尾村, 誠一},
 month = {},
 note = {研究成果の概要（和文）：従来、多発性硬化症(MS) では、IL-17 産生型ヘルパーT 細胞(Th17) は増悪に、制御性T 細胞(Tregs) は抑制に働くとされてきた。我々はMS のウイルスモデルであるタイラーウイルス誘導性脱髄疾患を用いてTh17 には1) 炎症の増悪、2) 抗ウイルス免疫の抑制、3) 神経保護作用の3 つの、またTregs には1) 炎症の抑制、2) 抗ウイルス免疫の抑制の2 つの善玉・悪玉双方の役割があることを解明した。これにより将来的にヒトMSの免疫調整治療には個々の症例のTh17・Tregsの役割に基づいて治療方針をたてるべきであることが示唆された。
研究成果の概要（英文）：In mulitple sclerosis (MS), it has been proposed that IL-17-producing T helper (Th)17 cells are detrimental, and regulatory T cells (Tregs) are protective. Using a viral model for MS, Theiler's murine encephalomyelitits virus (TMEV)-induced demyelinating disease (TMEV-IDD), we aimed to clarify the roles of Th17 cells and Tregs. Using methods to increase the numbers of Th17 cells or Tregs ("gain-of-function" approach), we found that Th17 cells have three roles: 1) exacerbation of inflammation, 2) suppression of anti-viral immunity, and 3) neuroprotection and that Tregs have two roles: 1) suppression of inflammation and 2) suppression of anti-viral immunity. Therefore, Th17 cells and Tregs may play either beneficial or detrimental roles in MS, depending on the causes or disease course. These findings can be used for futuretailor-made treatment of MS, in which Th17 cells and Tregs should be modulated depending on the conditions of patients with MS., 研究種目：研究活動スタート支援;  研究期間：2016～2017;   課題番号：16H07356;   研究分野：ウイルス学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {多発性硬化症のウイルスモデルのTh17/Treg細胞の役割は病期によって異なるか},
 year = {2018},
 yomi = {ツノダ, イクオ and オムラ, セイイチ}
}