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アイテム
遺伝子導入による体細胞からの間葉系幹細胞の誘導
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18850
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18850f4ea749b-0d20-4b32-a24d-395f6f662a86
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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26861217seika.pdf (331.4 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||||
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| 公開日 | 2017-11-01 | |||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||
| タイトル | 遺伝子導入による体細胞からの間葉系幹細胞の誘導 | |||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||
| タイトル | Induction of Mesenchymal Stem Cells from Somatic Cells by Direct Reprograming/Transdifferentiaition | |||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||
| 著者 |
寺村, 岳士
× 寺村, 岳士
× 浅原, 弘嗣
× Martin, Lotz
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| 言語 | ||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||
| 主題 | 再生医療, 間葉系幹細胞, リプログラミング | |||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||
| 値 | TERAMURA, Takeshi | |||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||
| 値 | ASAHARA, Hiroshi） | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部附属病院; 講師 | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | 東京医科歯科大学医学部; 教授 | |||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||
| 値 | スクリプス研究所分子実験医学部門; 教授 | |||||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||||||
| 値 | 研究代表者/研究協力者/研究協力者 | |||||||||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26861217/ | |||||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-5, 発行日 2017 |
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| 抄録 | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：間葉系幹細胞（MSCs）は再生医療の中心的材料として注目されているが、培養による形質の劣化が顕著であり、最適な培養系、安定的な分化誘導法が必要とされている。一方で、MSCの維持・発生に関わる分子経路は明らかになっていない。申請者は、上皮間葉転換の制御因子であるTwist1に着目し、①幹細胞維持に関わる遺伝子の発現と相関すること、②エピジェネティック修飾因子と相互作用すること、③ヒト単球において、リプログラミング因子とともにTwist1を発現させると、MSC様細胞に直接転換するという結果を得た。以上から、Twist1はMSCにおいて重要な因子であることが明らかになった。 研究成果の概要（英文）：Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent stem cells that are present in multiple tissues. Recent studies demonstrated that MSCs can support wound healing and tissue regeneration. On the other hand, adult MSCs exhibit cellular senescence during ex vivo expansion, which is accompanied by a reduction in self-renewal and multidifferentiation potential. To resolve this, identification of master molecules and central cascades involving MSC self-renewal is essential. Here, we focused on Twist1, which is a master regulator of epithelial-mesenchymal transition (EMT), and examined it’s roles in MSCs. Suppression of Twist1 leaded to reduction of Sox2, Bmi1, and Gata6 expressions. Contrary, over-expression of Twist1 induced expression of these genes. Mass spectrometric analysis showed that Tiwist1 involves epigenetic modification. Finally, we demonstrated that direct induction of MSCs from human monocytes was possible by introduce Twist1 with reprogramming factors. |
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| 内容記述 | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2014～2016; 課題番号：26861217; 研究分野：幹細胞生物学; 科研費の分科・細目： | |||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||
