WEKO3
アイテム
前立腺特異的PTEN/p53ダブルノックアウトマウスモデルに関する研究
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18838
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18838dfb93137-e94b-4fff-8cbe-5ff453582799
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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26462433seika.pdf (117.0 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||
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| 公開日 | 2017-11-01 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | 前立腺特異的PTEN/p53ダブルノックアウトマウスモデルに関する研究 | |||||||||||
| タイトル | ||||||||||||
| タイトル | Development of PSA-conditional PTEN/p53 double knockout mouse prostate cancer model | |||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||
| 著者 |
デベラスコ, マルコ
× デベラスコ, マルコ
× 植村, 天受
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| 言語 | ||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||
| キーワード | ||||||||||||
| 主題 | 前立腺癌, 遺伝子改変マウス, PTEN, p53, 前臨床試験 | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||
| en | ||||||||||||
| DE VELASCO, Marco | ||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||
| en | ||||||||||||
| UEMURA, Hirotsugu | ||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||
| 近畿大学医学部; 助教 | ||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||
| 近畿大学医学部; 教授 | ||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||
| Kindai University | ||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||
| Kindai University | ||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||
| 研究代表者/研究分担者 | ||||||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26462433/ | |||||||||||
| 版 | ||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-5, 発行日 2017 |
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| 抄録 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：我々は以前にPTEN flox/PSA-Creトランスジェニックマウス前立腺癌モデルを確立し、今回、本マウスモデルを用いて、よりaggressiveな転移モデルの確立をめざし、PSAコンディショナルPTEN/p53（Trp53）ダブルノックアウトマウス（PTEN/p53 DKO）を作製した。DKO Homo-deletionマウスでは早期より肺・肝・リンパ節などに遠隔転移をきたし、全生存期間の中央値は55週とかなり短くなった。これにより、ヒト前立腺癌の第3相試験と同様のPFSとOSをエンドポイントとしたPre-clinicalな治療実験が可能となり、極めて有用なモデルと思われた。 研究成果の概要（英文）：We have previously developed a PTEN flox/PSA-Cre transgenic mouse prostate cancer model. In the current research, we focused on p53 (Trp53) to establish a more aggressive metastatic prostate cancer model. Using the same gene engineering method, we established a PSA-conditional PTEN/p53 double knockout (PTEN/p53 DKO) mouse prostate cancer model. Mice with DKO homo-deletion develop an aggressive phenotype characterized by a higher incidence of metastasis, including multiple metastases to lungs, liver, lymph nodes and other distant organs, and decreased survival (median overall survival, 55 weeks of the age), enabling us to use the PTEN/p53 DKO mouse model to evaluate the therapeutic efficacy in a ramdomised controlled studies with similar end points of PFS and OS to a human phase-3 trial. These findings demonstrate the usefulness of the PTEN/p53 DKO mouse prostate cancer model for the preclinical development of novel treatment strategies for prostate cancer. |
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| 内容記述 | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | 研究種目：基盤研究(C); 研究期間：2014～2016; 課題番号：26462433; 研究分野：前立腺癌; 科研費の分科・細目： | |||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||
