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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2016年度

純系養殖品種作出のための簡易な卵割阻止法の開発 -微小管の再生メカニズムの解明-

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18827
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18827
92ab0c42-c92a-4eb8-8f69-4adcaf16bebb
名前 / ファイル ライセンス アクション
26450270seika.pdf 26450270seika.pdf (526.1 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2017-11-01
タイトル
タイトル 純系養殖品種作出のための簡易な卵割阻止法の開発 -微小管の再生メカニズムの解明-
タイトル
タイトル Development of a simple method to suppress the cleavage for the production of purely cultured cultivars - Elucidation of microtubule regeneration mechanism -
言語 en
著者 小林, 徹

× 小林, 徹

小林, 徹

ja-Kana コバヤシ, トオル

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藤井, ひかる

× 藤井, ひかる

藤井, ひかる

ja-Kana フジイ, ヒカル

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山﨑, 景也

× 山﨑, 景也

山﨑, 景也

ja-Kana ヤマザキ, ケイヤ

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猪熊, 徹

× 猪熊, 徹

猪熊, 徹

ja-Kana イノクマ, トオル

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大橋, 昭汰

× 大橋, 昭汰

大橋, 昭汰

ja-Kana オオハシ, ショウタ

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 卵割阻止, 高温刺激, 四倍体, 倍数化, 単極紡錘体, 中心小体, 完全同型接合体, クローン
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 KOBAYASHI, Toru
著者(英)
言語 en
値 FUJII, Hikaru
著者(英)
言語 en
値 YAMAZAKI, Keiya
著者(英)
言語 en
値 INOKUMA, Toru
著者(英)
言語 en
値 OHASHI, Shota
著者 所属
値 近畿大学農学部; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者/研究協力者/研究協力者/研究協力者/研究協力者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26450270/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016)

p. 1-5, 発行日 2017
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文): ホンモロコ受精卵に高温処理を複数回施すことにより効果的に卵割阻止を誘導する条件を明らかにするとともに、この操作による倍数化の細胞学的メカニズムを検討した。その結果、水温20℃で培養した通常発生受精卵の卵割を40.5℃1分間の高温処理によって阻止するには、受精後25分の第一卵割前期に1回目の処理を施し、その終了15分後に再び同高温処理を施すことで高頻度に倍数化が成功(孵化仔魚の46%)することが分かった。この処理条件では、既報のような第二卵割阻止でなく、2回目処理完了直後の第一細胞周期時点で単極紡錘体を形成し、染色体は分離せずに1極に集まることで第一卵割が阻止されることが明らかになった。
研究成果の概要(英文): Conditions for the efficient suppression of the cleavage of fertilized eggs of honmoroko by multiple times of heat shock treatment (HST) and the cytological mechanism of the polyploidization by this manipulation was elucidated. In order to prevent cleavage of normally fertilized eggs cultured at 20°C by HST at 40.5°C for 1 minute (min), it was found that the first treatment should be conducted 25 min after the fertilization (the prophase of the first cleavage), and that second treatment should be conducted 15 min after the end of the first treatment. Then polyploidization will be done successfully with high frequency (46% of hatched larvae). Under this treatment condition, it was revealed that the first cleavage was prevented with formation of a monopolar spindle at the first cell cycle immediately after the second treatment, and the daughter chromosomes could not be separated, and gathers to one pole.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2014~2016; 課題番号:26450270; 研究分野:魚類の育種学、細胞工学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 21:52:05.732607
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