WEKO3
アイテム
高活性型ケモカインを用いたCTL誘導型ワクチンアジュバントの開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18789
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/187893356dffb-3324-4038-a626-3a57e064421e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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26860775seika.pdf (354.6 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2017-11-01 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 高活性型ケモカインを用いたCTL誘導型ワクチンアジュバントの開発 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | Development of adjuvants for CTL induction using high active form of lymphotactin/XCL1 | |||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 著者 |
松尾, 一彦
× 松尾, 一彦
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | ケモカイン, ワクチン, アジュバント, CTL | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | MATSUO, Kazuhiko | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学薬学部; 助教 | |||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26860775/ | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2016) p. 1-5, 発行日 2017 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：近年、ケモカイン受容体XCR1がCTL誘導に特化した樹状細胞に選択的に発現することが明らかとなり、XCR1のリガンドであるXCL1のCTL誘導アジュバントへの応用が期待されている。本研究では、XCL1の構造変異体 (XCL1-CC3) を作製し、XCL1-CC3が野生型XCL1-WTに比べて細胞遊走活性が向上することを明らかとした。また、in vivoにおいてXCL1-CC3は有意にCD103陽性樹状細胞を抗原投与部位に集積させ、OVA特異的CTL誘導を促進した。さらに、XCL1-CC3を併用投与したマウスにおいては非常に強力な抗腫瘍効果が認められた。 研究成果の概要（英文）：Recent studies have indicated that targeting antigens to XCR1, a chemokine receptor selectively expressed on cross-presenting dendritic cells using antigen fused to XCL1/Lymphotactin, an XCR1 ligand, represents an effective induction of CD8+ T cell response. In this study, we generate a high active form of XCL1 (XCL1-CC3) and investigate in vivo adjuvant efficacy. Wild-type XCL1 (XCL1-WT) have higher cell migration activity and calcium mobilization activity than XCL1-CC3. When intradermally injected with ovalbumin as a model antigen, both XCL1-WT and XCL1-CC3 induced potent CD8+ T cell responses and XCL1-CC3 showed more effective CD8+ T cell-mediated antitumor immunity than XCL1-WT. In addition, XCL1-CC3 enhanced an accumulation of CD103+XCR1+ cross-presenting dendritic cells rather than XCL1-WT. The present results indicate that XCL1-CC3 has potential to induce more efficient CD8+ T cells responses as CTL-inducing vaccine adjuvant than XCL1-WT. |
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| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2014～2016; 課題番号：26860775; 研究分野：免疫学; 科研費の分科・細目： | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
