@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00018129,
 author = {古室, 暁義},
 month = {},
 note = {研究成果の概要（和文）：我々は難治性癌である膠芽腫において骨形成因子BMP4に加えてBMPシグナル抑制因子 Smad6の特異的siRNA (siSmad6)でBMPシグナルをさらに増強したところ、脳腫瘍がん幹細胞の未分化性を顕著に阻害し、腫瘍形成能を劇的に抑制することを見出した。さらに、BMP4とsiSmad6によって発現が変動する標的遺伝子の中で脳腫がん瘍幹細胞の未分化性維持の阻害に関与が予測される因子を多数同定した。また、今回の研究においてRNA-Seqを用いたことによって、脳腫瘍がん幹細胞内でいくつかの融合遺伝子を発見し、このうちの1つにおいて、トランスフォーム活性や腫瘍形成能を有することが分かった。
研究成果の概要（英文）：We attempted to enhance Bone Morphogenetic Protein (BMP) signal in glioma initiating-cells (GICs) by using of siRNA for Smad6 which is the intracellular inhibitor of BMP signal, we observed that BMP4+siSmad6 dramatically inhibited the maintenance of stemness of GICs. Furthermore, we identified several target genes of BMP4+siSmad6 that had the inhibitory effects of the maintenance of stemness of GICs. Additionally, we discovered several novel fusion genes in GICs by using RNA-Seq of this study, and we found that one of fusion genes identified had the transforming potential and high tumor-forming capacity., 研究種目：若手研究(B);  研究期間：2014～2015;   課題番号：26830067;   研究分野：腫瘍生物学、分子生物学;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {脳腫瘍がん幹細胞の未分化性の維持機構の遮断とその臨床応用},
 year = {2016},
 yomi = {コムロ, アキヨシ}
}