@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00018103,
 author = {安田, 卓司 and 今本, 治彦 and 今野, 元博 and 新海, 政幸 and 安田, 篤 and 白石, 治 and 岩間, 密 and 加藤, 寛章},
 month = {},
 note = {研究成果の概要（和文）：本研究では、食道扁平上皮癌に対する化学療法、放射線化学療法の治療早期におけるp53-Ser46のリン酸化をバイオマーカーとした治療効果予測の有用性を検討し、実際に生検組織の検討でp53-Ser46のリン酸化の誘導を治療開始翌日の生検で初めて臨床的に確認したが、治療開始後早期のSer46リン酸化の有無と化学療法や化学放射線療法の治療効果との間には明らかな相関は認めなかった。CRが得られた症例の中にはp53 mutant/Ser-46リン酸化陰性例も認められており、今回の検討から化学療法や化学放射線療法に対する効果はp53によるアポトーシス経路のみでなく、他の要因も関わることが示唆された。
研究成果の概要（英文）：In this study, we examined the usefulness of induction of the phosphorylation of p53-Ser46 the next day after initiation of treatment as a biomarker of the prediction of treatment response of chemotherapy/chemoradiotherapy for esophageal squamous cell carcinoma. We confirmed the fact for the first time that the phosphorylation of p53-Ser-46 was induced by chemotherapy/chemoradiotherapy in the early stage of treatment. However, there was no significant correlation between the phosphorylation of p-53-Ser-46 and treatment response. Among cases obtained complete response to preoperative therapy, the cases with p-53 mutant and no induction of Ser-46 phosphorylation were involved, therefore, these results suggested that the effect on chemotherapy and chemoradiotherapy was caused not only by apoptosis thorough p53 pathway, but also by another pathway associating with other factors., 研究種目：基盤研究(C);  研究期間：2012～2015;   課題番号：24591962;   研究分野：食道癌集学的治療;   科研費の分科・細目：, application/pdf},
 title = {ｐ５３遺伝子変異と治療早期のＳｅｒ４６リン酸化誘導からみた食道癌個別化治療戦略},
 year = {2016},
 yomi = {ヤスダ, タクシ and イマモト, ハルヒコ and イマノ, モトヒロ and シンカイ, マサユキ and ヤスダ, アツシ and シライシ, オサム and イワマ, ミツル and カトウ, ヒロアキ}
}