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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2015年度

GDSLリパーゼによるピレスリン生合成の分子機構解明と昆虫抵抗性植物作出への応用

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18088
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18088
53a94f55-22c2-42a7-8d1c-d955937f4aef
名前 / ファイル ライセンス アクション
25282234seika.pdf 25282234seika.pdf (443.3 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2016-10-12
タイトル
タイトル GDSLリパーゼによるピレスリン生合成の分子機構解明と昆虫抵抗性植物作出への応用
タイトル
タイトル Elucidation of molecular mechanism of pyrethrin biosynthesis by a GDSL lipase and its application to creation of insect resistant plants
言語 en
著者 松田, 一彦

× 松田, 一彦

松田, 一彦

ja-Kana マツダ, カズヒコ

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平竹, 潤

× 平竹, 潤

平竹, 潤

ja-Kana ヒラタケ, ジュン

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松井, 健二

× 松井, 健二

松井, 健二

ja-Kana マツイ, ケンジ

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山下, 敦子

× 山下, 敦子

山下, 敦子

ja-Kana ヤマシタ, アツコ

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伊原, 誠

× 伊原, 誠

伊原, 誠

ja-Kana イハラ, マコト

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言語
言語 jpn
キーワード
主題 除虫菊, ピレスリン, 生合成, GDSLリパーゼ
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 MATSUDA, Kazuhiko
著者(英)
言語 en
値 HIRATAKE, Jun
著者(英)
言語 en
値 MATSUI, Kenji
著者(英)
言語 en
値 YAMASHITA, Atsuko
著者(英)
言語 en
値 IHARA Makoto
著者 所属
値 近畿大学農学部; 教授
著者 所属
値 京都大学化学研究所; 教授
著者 所属
値 山口大学医学(系)研究科(研究院); 教授
著者 所属
値 岡山大学医歯(薬)学総合研究科; 教授
著者 所属
値 近畿大学農学部; 講師
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 研究分担者
著者 役割
値 連携研究者
著者 役割
値 連携研究者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25282234/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2015)

p. 1-6, 発行日 2016
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):エステル構造をもつ殺虫性物質ピレスリンは、除虫菊の中で酸部とアルコール部とがGDSLリパーゼTcGLIPのはたらきにより連結されることにより生合成される。本研究では、本酵素の制御機構を解明するため、まずその触媒機構に必須のアミノ酸を大腸菌で発現させた組換え酵素を用いて同定し、結晶化に適した塩類溶液を明らかにした。また、低濃度で不可逆的に本酵素を阻害するホスホン酸エステル類を創出し、本酵素の遺伝子発現が傷害誘導的に生じる揮発性物質により促進されることを明らかにした。さらに、シロイヌナズナで本酵素遺伝子のホモログ遺伝子を破壊すると、防御遺伝子のプロモータ促進活性が低下することを見出した。
研究成果の概要(英文):Insecticide pyrethrins containing an ester bond are biosynthesized by catalysis of a GDSL lipase TcGLIP using the acyl and the alcohol substrates. The aim of this study was to elucidate the molecular mechanism of TcGLIP in pyrethrin synthesis and regulation in terms of gene expression and catalysis. First, TcGLIP was expressed in E. coli and amino acids essential for the catalysis were identified. Next, a method to obtain recombinant TcGLIP with high yield and purity was established and solutions to crystallize the enzyme were found. On the other hand, phosphonates were synthesized as TcGLIP inhibitor candidates and tested for their inhibitory activity. As a result, several compounds were found to block the pyrethrin-synthesizing activity of TcGLIP at nanomolar concentrations. On the other hand, a TcGLIP homolog gene was knocked out in Arabidopsis, resulting in reduced potency of exudates to activate the defensin gene promoter.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(B); 研究期間:2013~2015; 課題番号:25282234; 研究分野:農薬科学、ケミカルバイオロジー、神経活性物質化学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 22:08:35.611724
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