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  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2015年度

水素を使用しない光触媒選択還元反応

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18080
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18080
d360e2ed-79c4-4ef3-ab91-3e7bf3d2ec94
名前 / ファイル ライセンス アクション
26630415seika.pdf 26630415seika.pdf (219.9 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2016-10-17
タイトル
タイトル 水素を使用しない光触媒選択還元反応
タイトル
タイトル Photocatalytic reductions without use of hydrogen gas
言語 en
著者 古南, 博

× 古南, 博

古南, 博

ja-Kana コミナミ, ヒロシ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 光触媒, 還元反応, アルケン, エポキシド, アルキン, 助触媒, アルコール
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 KOMINAMI, Hiroshi
著者 所属
値 近畿大学理工学部; 教授
著者所属(翻訳)
値 Kindai University
著者 役割
値 研究代表者
著者 外部リンク
関連名称 https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-26630415/
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2015)

p. 1-5, 発行日 2016
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文):光触媒反応には、「安全性が高い」、「太陽光が使える」、「常温常圧で反応が進行する」、「密閉性の高い反応器が不要」など、他の方法に比べ、優れた点が多く、次世代の物質変換反応として注目される。本研究では、水素フリー、常温常圧下における3つの光触媒反応系【1.Pd担持酸化チタンによるアルケンの水素化、2.銀担持酸化チタンによるエポキシ化合物の還元的脱酸素、3.銅担持酸化チタンによるアルキンの部分水素化】を開拓した。いずれの反応系においても、助触媒担持が重要であり、また、2級アルコールが溶媒兼電子供与剤として有効に作用した。いずれの場合も、還元生成物と酸化生成物(ケトン)が高い量論で得られた。
研究成果の概要(英文):In this study, three photocatalytic reductions under hydrogen-free condition were explored. 1) Styrene was successfully hydrogenated (reduced) to ethylbenzene in alcoholic suspensions of a palladium-loaded titanium(IV) oxide (TiO2) photocatalyst, although the reduction potential of styrene is believed to be much higher than the potential of the conduction band of TiO2. 2) (2,3-Epoxypropyl)benzene was chemoselectively reduced to allylbenzene along with formation of ketones in alcoholic suspensions of a silver-loaded TiO2 photocatalyst at room temperature under atmospheric pressure, and various epoxides were also reduced to corresponding alkenes. 3) Internal alkynes were chemoselectively and diastereoselectively hydrogenated to the corresponding cis-alkenes in alcoholic suspensions of a copper-loaded TiO2 photocatalyst without the use of additives, and alkynes having functional groups such as a nitrile group were doubly-chemoselectively converted to the corresponding alkenes.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:挑戦的萌芽研究; 研究期間:2014~2015; 課題番号:26630415; 研究分野:触媒化学; 科研費の分科・細目:
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 22:09:23.101442
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