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アイテム
RNAアプタマーによる腫瘍マーカー検出法の開発
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18073
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1807370d36b8e-c2a3-4e5b-a4b2-a24d327ec16e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
25670151seika.pdf (194.8 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||||||
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| 公開日 | 2016-10-17 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | RNAアプタマーによる腫瘍マーカー検出法の開発 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | Development of the tumor marker detection method by RNA aptamer | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 著者 |
藤原, 俊伸
× 藤原, 俊伸
× 上野, 義仁
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| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題 | RNAアプタマー | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 値 | FUJIWARA, Toshinobu | |||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 値 | UENO, Yoshihito | |||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 値 | 近畿大学薬学部; 教授 | |||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 値 | 岐阜大学応用生物科学部; 教授 | |||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||
| 値 | Kindai University | |||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||||||
| 値 | 研究協力者 | |||||||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||||||
| 関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25670151/ | |||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2015) p. 1-5, 発行日 2016 |
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| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文）：スフィンゴシン1-リン酸（S1P）は細胞表面に発現しているスフィンゴシン1-リン酸受容体（S1PR）と結合し、生理活性を発揮する。S1PRはこれまでに５つのサブタイプが同定され、それぞれ組織特異的に発現している。そして、近年S1PRがガンの悪性化に深く関わることが明らかになってきており、腫瘍マーカーとしての位置づけも重要となってきた。そこで、S1PRの各サブタイプと特異的に結合できる人工リガンドを「RNA」という高分子マテリアルを利用し、創製することを試みた。しかしながら、S1PR表面提示細胞の構築には成功し、whole Cell SELEXを試みたが、優位なRNAアプタマーは得られなかった。 研究成果の概要（英文）：Sphingosine 1-phosphate (S1P) is combined with a sphingosine 1-phosphate receptor (S1PR) emerging in the cell surface and shows bioactivity. Five subtypes of S1PR have been identified so far, and these are tissue-specific. Recently, it has been revealed that S1PR affected the malignant transformation of cancer deeply, and the positioning as the tumor marker became important. Therefore I used high polymer material called " RNA" with the artificial ligand which could be specifically combined with each subtype of S1PR and tried that it produced wounds. However, I succeeded in the construction of the S1PR surface presentation cell and tried whole Cell SELEX, but dominant RNA aptamer was not provided. |
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| 内容記述 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | 研究種目：挑戦的萌芽研究; 研究期間：2013～2015; 課題番号：25670151; 研究分野：RNA生化学; 科研費の分科・細目： | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||
