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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 工学部研究報告
  4. 49(2015)

〈Original Papers〉Convenient Synthesis and Physiological Activities of 4-(Hydroxyphenyl)-2-butanols

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/14835
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/14835
2615d2f3-f4cd-4a65-90a4-05c21a4d0ec1
名前 / ファイル ライセンス アクション
AN00063799-20151221-0007.pdf AN00063799-20151221-0007.pdf (848.2 kB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2016-06-13
タイトル
タイトル 〈Original Papers〉Convenient Synthesis and Physiological Activities of 4-(Hydroxyphenyl)-2-butanols
著者 NAKAMOTO, Masato

× NAKAMOTO, Masato

NAKAMOTO, Masato

ja-Kana ナカモト, マサト

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OKAMURA, Mayu

× OKAMURA, Mayu

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ja-Kana オカムラ, マユ

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OKADA, Yoshiharu

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ja-Kana オカダ, ヨシハル

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MOTOYA, Michiko

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NOMURA, Masato

× NOMURA, Masato

NOMURA, Masato

ja-Kana ノムラ, マサト

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言語
言語 eng
キーワード
主題 Rhododenol, Antioxidant, Tyrosinase
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 所属
値 近畿大学大学院システム工学研究科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者 所属
値 近畿大学大学院システム工学研究科
著者 所属
値 近畿大学工学部化学生命工学科
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Kinki University
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学工学部研究報告
書誌情報 近畿大学工学部研究報告
en : Research reports of the Faculty of Engineering, Kinki University

巻 49, p. 7-13, 発行日 2015-12-21
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0386491X
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 4-(Hydroxyphenyl)-2-butanols were conveniently synthesized from the corresponding aryl aldehydes and dimethyl 2-oxopropylphophonate in moderate yields. The Physiological activities of these compounds were assessed on the basis of DPPH free radical scavenging assay and tyrosinase inhibition activity assay. When the tyrosinase activity inhibition rate of these compounds using L-DOPA as a substrate was compared with arbutin as reference compound, the activity of 4-(4-hydroxypheny)-2-butanol (rhododenol), 4-(4-hydroxy-3- methoxyphenyl)-2-butanol, 4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-butanol, 4-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-butanol, and 4-(3,5-dihydroxyphenyl)-2-butanol were superior to that of arbutin.
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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Ver.1 2023-06-20 22:05:06.211938
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