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アイテム
哺乳類ＥＳ細胞からの半数体生殖細胞の誘導
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/14031
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/140317a8993ca-9561-4505-93d0-c3e5690e6f08
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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KAKEN_23791859seika.pdf (287.3 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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| 公開日 | 2014-10-16 | |||||||||
| タイトル | ||||||||||
| タイトル | 哺乳類ＥＳ細胞からの半数体生殖細胞の誘導 | |||||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||||
| その他のタイトル | Induction of haploid germ cell from mammalian embryonic stem cell | |||||||||
| 著者 |
竹原, 俊幸
× 竹原, 俊幸
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| 言語 | ||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||
| キーワード | ||||||||||
| 主題 | 生殖細胞誘導, ES細胞, 低酸素培養, 再生医療, 始原生殖細胞 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
| 資源タイプ | research report | |||||||||
| 著者(英) | ||||||||||
| 言語 | en | |||||||||
| 値 | TAKEHARA, Toshiyuki | |||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||
| 値 | 近畿大学医学部; 助教 | |||||||||
| 著者 役割 | ||||||||||
| 値 | 研究代表者 | |||||||||
| 著者 外部リンク | ||||||||||
| 関連名称 | http://kaken.nii.ac.jp/d/r/60580561.ja.html | |||||||||
| 版 | ||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||
| 出版者 | 近畿大学 | |||||||||
| 書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2013. ) p. 1-5, 発行日 2013-01-01 |
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| 抄録 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||
| 内容記述 | 研究成果の概要（和文): ストレス因子に着目し, 生体内の環境を模した培養環境を作り出し, ES細胞から半数体生殖細胞の誘導とその評価を試みた. 本研究では体内における生殖細胞の発生過程を模範するため, ①ES細胞からエピブラスト幹細胞(EpiSC)の誘導②始原生殖細胞の誘導という２段階の誘導方法の検討を行った. 得られた誘導細胞は, 始原生殖細胞特異的なマーカーを発現していた. さらに, 始原生殖細胞で特徴的に生じるインプリンティング遺伝子の脱メチル化も認められた. また, これらの誘導細胞を不妊雄マウス精巣内に移植すると精子様細胞の出現が認められた. 以上より, ES細胞から生殖細胞の誘導が可能であるという結論が得られた. 研究成果の概要（英文): Although several researches for mechanism of germ cell development in mammal are proceeding to date, it almost remains unclear. Recently, it is attempted to get the germ cell or to elucidate the molecular mechanism of gametogenesis by the differentiation induction to germ cell from embryonic stem cell (ESC) in vitro. However, it is still difficult to obtain normal germ cell because almost reports showed that inducing cells were abnormal meiosis and low efficiency. In this study, we aimed to obtain primordial germ cell under in vitro culture condition, we induce to primordial germ cell from ESC. To visualize the germ cell marker, we used Oct4-dePE GFP marker. We tried to induce by consideration of in vivo environment of embryogenesis. | |||||||||
| 内容記述 | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | 研究種目：若手研究(B); 研究期間：2011～2013; 課題番号：23791859; 研究分野：医歯薬学; 科研費の分科・細目：外科系臨床医学 産婦人科学 | |||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | Research Paper | |||||||||
| フォーマット | ||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||
