ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. Public
  2. 科学研究費助成事業研究成果報告書
  3. 2013年度
  4. (独)日本学術振興会

胃粘膜傷害時における内因性硫化水素の挙動と生理的役割に関する研究

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/13986
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/13986
25f39ae4-88c1-4f1a-b1cb-2274c359ec78
名前 / ファイル ライセンス アクション
KAKEN_23590122seika.pdf KAKEN_23590122seika.pdf (897.5 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2014-09-29
タイトル
タイトル 胃粘膜傷害時における内因性硫化水素の挙動と生理的役割に関する研究
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Study of roles of endogenous hydrogen sulfide in stomach with mucosal injury
著者 関ロ, 富美子

× 関ロ, 富美子

関ロ, 富美子

ja-Kana セキグチ, フミコ

Search repository
川畑, 篤史

× 川畑, 篤史

川畑, 篤史

ja-Kana カワバタ, アツフミ

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題 硫化水素合成酵素, 胃癌細胞増殖, T型カルシウムチャネル, 抗アポトーシス因子
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
著者(英)
言語 en
値 SEKIGUCHI, Fumiko
著者(英)
言語 en
値 KAWABATA, Atsufumi
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 准教授
著者 所属
値 近畿大学薬学部; 教授
著者 役割
値 研究代表者
著者 役割
値 研究分担者
著者 外部リンク
関連名称 http://kaken.nii.ac.jp/d/r/90271410.ja.html
著者 外部リンク
関連名称 http://kaken.nii.ac.jp/d/r/20177728.ja.html
版
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者 名前
出版者 近畿大学
書誌情報 科学研究費助成事業研究成果報告書 (2013. )

p. 1-5, 発行日 2013-01-01
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究成果の概要(和文): ヒト胃癌由来AGS細胞において, 生体内で硫化水素(H2S)産生に関わる酵素の1つであるcystathionine-gamma-lyase(CSE)により産生された内因性H2Sは, AGS細胞の増殖を促進的に調節していることが示唆された. この効果の一部には, H2SによるCav3.2T型カルシウムチャネルの機能増強およびNF-kappaB系の活性化を介した抗アポトーシスタンパクBcl-2とBcl-xLの発現増加が関与している可能性が示唆された. これらの経路は胃癌治療の新たなターゲットとなることが期待される. 研究成果の概要(英文): In human gastric cancer-derived AGS cells, our findings suggest that endogenous hydrogen sulfide (H2S) produced by cystathionine-gamma-lyase (CSE), one of H2S-forming enzymes in the mammalian body, accelerates the proliferation of AGS cells. The effects of H2S may be mediated, in part, by increase in function of Cav3.2 T-type calcium channels and upregulation of anti-apoptotic proteins, Bcl-2 and Bcl-xL, via activation of NF-kappaB caused by endogenous H2S. These pathways can be expected to be effectivetargets for treatment of gastric cancer.
内容記述
内容記述タイプ Other
内容記述 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2011~2013; 課題番号:23590122; 研究分野:医歯薬学; 科研費の分科・細目:生物系薬学
資源タイプ
内容記述タイプ Other
内容記述 Research Paper
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-06-20 23:05:44.559276
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3