@techreport{oai:kindai.repo.nii.ac.jp:00013983,
 author = {佐伯,  和弘},
 month = {Jan},
 note = {研究成果の概要（和文): クローンウシ生産に利用可能な細胞の簡易保存方法について検討した. まず, 簡易凍結保存を検討した. ウシの種々の組織を, -20℃, -80℃および-196℃で凍結保存し生存細胞の取得を試みた. その結果, -80℃では6ケ月保存しても, 耳介などから培養細胞が得られた. 次に凍結乾燥保存を試みた. 子牛耳介由来培養細胞を用い, トレハロース導入は, digitoninによる膜透過処理により行った. 凍結乾燥後, 細胞核DNAの断片化状態をComet assayにより検討した。その結果, 10あるいは20μg/ml のdigitonin濃度で0．4Mトレハロースで核DNAの断片化が少なく、生存細胞と差が見られなかった.        研究成果の概要（英文): Simple storage methods for donor cells used for somatic cell nuclear transfer were examined. First, we examined whether live cells can be retrieved from simple frozen tissues. Bovine several tissues were frozen at -20℃, -80℃ and -196℃. After thawing tissues, live cells were obtained from ear tissues frozen at -80℃ even after 6 months. Next, nuclear status of somatic cells after freeze-drying was examined. Trehalose was introduced into cells taken from ear tissues by digitonin, then the cells were freeze-dried. Fragmentation of nuclear DNA was examined by a Comet assay method. DNA fragmentation of freeze-dried cells treated with 0 or 20&, 研究種目：基盤研究（C）;  研究期間：2011～2013;   課題番号：23580396;   研究分野：農学;   科研費の分科・細目：畜産学・獣医学・応用動物科学, application/pdf},
 title = {ウシ体細胞クローンに用いるドナー細胞の簡易保存とくに凍結乾燥保存法の開発},
 year = {2013},
 yomi = {サエキ, カズヒロ}
}