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[論文]ナフタレノイド系化合物の合成とその抗酸化活性の評価
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/11468
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/11468737c89c8-9bab-4a82-93b9-e62f796d9c4c
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
AA12013209-20101210-0001.pdf (1.1 MB)
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| Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||||||||||
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| 公開日 | 2010-12-22 | |||||||||||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||||||||||
| タイトル | [論文]ナフタレノイド系化合物の合成とその抗酸化活性の評価 | |||||||||||||||||||||
| その他（別言語等）のタイトル | ||||||||||||||||||||||
| その他のタイトル | Synthesis of naphthalenoide derivatives and evaluation of the antioxidative activity | |||||||||||||||||||||
| 著者 |
西山, 丈夫
× 西山, 丈夫
× 藤田, 憲久
× 大田, 真喜
× 二宮, 秀文
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| 言語 | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | jpn | |||||||||||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||||||||||
| 主題 | Stobbe反応, Wittig反応, 抗酸化活性, ナフタレノイド, コハク酸エステル, アリールアルデヒド, アリールメチレンコサク酸, Stobbe reaction, Wittig reaction, antioxidative activity, naphthalenoide, succinate, arylaldehyde, arylmethylenesuccinic acid | |||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 値 | Nishiyama, Takeo | |||||||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 値 | Fujita, Norihisa | |||||||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 値 | Ota, Maki | |||||||||||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||||||||||
| 値 | Ninomiya, Hidefumi | |||||||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学産業理工学部生物環境化学科; 教授 | |||||||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学九州工学部工業化学科卒 | |||||||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学九州工学部生物環境化学科卒 | |||||||||||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||||||||||
| 値 | 近畿大学産業理工学部生物環境化学科卒 | |||||||||||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||||||||||
| 出版タイプ | NA | |||||||||||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||||||||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学産業理工学部 | |||||||||||||||||||||
| 書誌情報 |
かやのもり：近畿大学産業理工学部研究報告 en : Reports of School of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kinki University 号 13, p. 1-6, 発行日 2010-12-01 |
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| ISSN | ||||||||||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||||||||||
| 収録物識別子 | 13495801 | |||||||||||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Preparation of arylmethylenesuccinates from the reaction of arylaldehydes with succinic acid diester and Wittig reagent 2-(triphenyl-5^λ-phosphanylidene)-succinic acid 1-ethyl ester was examined to clarify that the latter reaction proceeded in more excellent yields than the former. The arylmethylenesuccinates obtained were converted into 4-hydroxynaphthoates by intramolecular cyclization in the presence of AcOK in Ac_2O followed by hydrolysis in 5％ Na_2CO_3 of water-ethanol solution. Next, the antioxidative activity was evaluated by measuring POV. It was suggested that the methoxy groups on 5-position and 7-position of hydroxynaphthoates is attributable to stabilization effect of hydroxyl radical for the antioxidative activity. | |||||||||||||||||||||
| 内容記述 | ||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||
| 内容記述 | Ohta, Maki | |||||||||||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||||||||||
