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Functionalization of Pyridines via Reissert-Henze Reaction
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/11288
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/1128858b9e16f-00d3-49c2-9f94-94b3a155f574
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
AN10074306-19970305-0029.pdf (201.8 kB)
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| Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-04-03 | |||||||||||||
| タイトル | ||||||||||||||
| タイトル | Functionalization of Pyridines via Reissert-Henze Reaction | |||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 著者 |
Ohshiro, Yoshiki
× Ohshiro, Yoshiki
× Kikuta, Hiroshige
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| 言語 | ||||||||||||||
| 言語 | eng | |||||||||||||
| キーワード | ||||||||||||||
| 主題 | Heterocycle, Pyridine, Fused Pyridine, Reissert-Henze Salt | |||||||||||||
| 資源タイプ | ||||||||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||||||||
| 資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 値 | Ohshiro, Yoshiki | |||||||||||||
| 著者(英) | ||||||||||||||
| 言語 | en | |||||||||||||
| 値 | Kikuta, Hiroshige | |||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 値 | Kinki University, Research Institute for Science and Technology | |||||||||||||
| 著者 所属 | ||||||||||||||
| 値 | Kinki University, Faculty of Science and Technology | |||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||
| 値 | 近畿大学理工学総合研究所 | |||||||||||||
| 著者所属(翻訳) | ||||||||||||||
| 値 | 近畿大学 | |||||||||||||
| 版 | ||||||||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||||
| 出版者 名前 | ||||||||||||||
| 出版者 | 近畿大学理工学総合研究所 | |||||||||||||
| 書誌情報 |
理工学総合研究所研究報告 en : Annual reports by Research Institute for Science and Technology 巻 9, p. 29-32, 発行日 1997-03-01 |
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| ISSN | ||||||||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||||||||
| 収録物識別子 | 09162054 | |||||||||||||
| 抄録 | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||||||||
| 内容記述 | [Abstract] Reaction of Reissert-Henze salt with silver acetylide gave the pyridine ethynylated selectively at 2-position. 2-(Phenylethynyl)pyridines substituted 3-position with a carbonyl or masked carbonyl group were converted to various bicyclic pyridine derivatives by intramolecular cyclization. 3-Cyano-2-(phenylethynyl)pyridine was cyclized intramolecularly under acidic conditions to give the naphthyridine and pyranopyridine derivatives. 2-(Phenylethynyl)pyridine reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate in the presence of a proton source to give indolizines having methoxycarbonyl groups at the 2- or 2,3-positions. | |||||||||||||
| フォーマット | ||||||||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||||||||
| 内容記述 | application/pdf | |||||||||||||
