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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要
  4. 6(2001)
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University
  4. 6(2001)

マウス初期胚におけるIRESバイシストロン性発現ベクターの有効性の検討

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10072
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10072
fd68bb7a-6403-4767-ab11-58fd2e65e3b4
名前 / ファイル ライセンス アクション
AA11574630-20010630-0029.pdf AA11574630-20010630-0029.pdf (1.6 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2010-07-12
タイトル
タイトル マウス初期胚におけるIRESバイシストロン性発現ベクターの有効性の検討
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Gene expression of IRES bicistronic expression vector in mouse preimplantation embryos
著者 大竹, 聰

× 大竹, 聰

大竹, 聰

ja-Kana オオタケ, サトシ

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鹿嶽, 惇一

× 鹿嶽, 惇一

鹿嶽, 惇一

ja-Kana カタケ, ジュンイチ

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松本, 和也

× 松本, 和也

松本, 和也

ja-Kana マツモト, カズヤ

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上野山, 厚人

× 上野山, 厚人

上野山, 厚人

ja-Kana ウエノヤマ, アツト

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堀, 哲也

× 堀, 哲也

堀, 哲也

ja-Kana ホリ, テツヤ

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佐伯, 和弘

× 佐伯, 和弘

佐伯, 和弘

ja-Kana サエキ, カズヒロ

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細井, 美彦

× 細井, 美彦

細井, 美彦

ja-Kana ホソイ, ヨシヒコ

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入谷, 明

× 入谷, 明

入谷, 明

ja-Kana イリタニ, アキラ

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言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者(英)
言語 en
値 Otake, Satoshi
著者(英)
言語 en
値 Katake, Junichi
著者(英)
言語 en
値 Matsumoto, Kazuya
著者(英)
言語 en
値 Uenoyama, Atsuto
著者(英)
言語 en
値 Hori, Tetsuya
著者(英)
言語 en
値 Saeki, Kazuhiro
著者(英)
言語 en
値 Hosoi, Yoshihiko
著者(英)
言語 en
値 Iritani, Akira
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 , 近畿大学生物理工学研究所
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部
著者 所属
値 近畿大学生物理工学研究所
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 , 近畿大学生物理工学研究所
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 , 近畿大学生物理工学研究所
著者 所属
値 近畿大学生物理工学部 , 近畿大学生物理工学研究所
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University , Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University , Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University , Department of Genetic Engineering, Kinki University
著者所属(翻訳)
値 Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University , Department of Genetic Engineering, Kinki University
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学先端技術総合研究所
書誌情報 近畿大学先端技術総合研究所紀要
en : Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University

号 6, p. 29-35, 発行日 2001-06-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13468693
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 1種類のmRNAから2つのオープンリーディングフレームを翻訳することができる(バイシストロン性)内部リボソーム導入部位 (internal ribosomal entry site、IRES) を持つ発現ベクターを使うことによって、培養細胞へ遺伝子を導入して機能性細胞株を効率に得ることが可能になっている。本実験では、初期胚における遺伝子発現機構の解析に有用な手段となりうるIRESバイシストロン性発現ベクターが、初期胚においても機能するか否かを検討した。ニワトリ・-アクチンプロモーターを使いIRESを挟む形で目的遺伝子として改良型ホタル・ルシフェラーゼ (luc+) cDNAを、選択マーカーとして緑色蛍光タンパク質 (enhanced green fluorescent protein, EGFP) cDNAをつなげた融合発現ベクター (pβ-act/luc+/IRES/EGFP)を構築した。この発現ベクターを総計433個のマウス体外受精卵の前核に顕微注入して、生存した胚については体外培養を行った。媒精24、36、48、60、及び72時間後に経時的に胚を採取し、luc活性及びEGFP活性をシングルフォトンイメージングによって調べた。その結果、全区通してEGFPの発現が観察された胚のうちluc活性を示した胚は、94-100%であり、選択マーカーを発現するほぼ全ての初期胚において目的遺伝子が同時に発現することが認められた。以上より、初期胚における遺伝子発現ベクターを利用した実験系においてIRESバイシストロン性発現ベクターが有効であることが示唆された。  (英文) In experiments of cultured cells, bicistronic expression vectors containing the internal ribosome entry site (IRES) allow us to rapidly and efficiently selection of positive cells that express the introduced target protein. In this study, we investigate the application of these vectors to analysis gene expressions in the mouse preimplantation embryo development. We constructed a bicistronic construct (pb-act/luc+/IRES/EGFP) in which firefly luciferase gene is translated as a target gene and enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene as a reporter gene is controlled under the control of IRES of encephalomyocarditis virus (ECMV). Following microinjection of pb-act/luc+/IRES/EGFP to total of 433 in vitro fertilized pronuclear eggs, survived eggs were cultured. At 24, 36, 48, 60, and 72 hr post insemination (hpi), expression of luciferase and EGFP were confirmed by using a single photon imaging system. We observed that 94-100% of EGFP-expressing embryos showed expression of luciferase gene. These indicated the bifunctional mRNAs were active throughout the development of preimplantation embryo. Thus, the IRES bicistronic mRNA construct might be a useful method of analyzing gene expression and its function in preimplantation mouse embryos.
フォーマット
内容記述タイプ Other
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Ver.1 2023-06-20 23:47:38.822472
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