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  1. Public
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要
  4. 6(2001)
  1. Private
  2. 研究紀要
  3. 先端技術総合研究所紀要Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University
  4. 6(2001)

ウサギ・インター -α- トリプシンインヒビター重鎖2および3前駆体をコードするcDNAのクローン化と塩基配列の決定

https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10070
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/10070
c16b4da5-a372-4e45-ad36-b2eb036f65c6
名前 / ファイル ライセンス アクション
AA11574630-20010630-0015.pdf AA11574630-20010630-0015.pdf (2.4 MB)
Item type ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2010-07-12
タイトル
タイトル ウサギ・インター -α- トリプシンインヒビター重鎖2および3前駆体をコードするcDNAのクローン化と塩基配列の決定
その他(別言語等)のタイトル
その他のタイトル Molecular Cloning and Sequencing of cDNAs Encoding Rabbit Inter -α- Trypsin Inhibitor Heavy-Chain 2 and 3 Precursors
著者 鈴木, 淳夫

× 鈴木, 淳夫

鈴木, 淳夫

ja-Kana スズキ, アツオ

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加藤, 博己

× 加藤, 博己

加藤, 博己

ja-Kana カトウ, ヒロミ

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入谷, 明

× 入谷, 明

入谷, 明

ja-Kana イリタニ, アキラ

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言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者(英)
en
Suzuki, Atsuo
著者(英)
en
Kato, Hiromi
著者(英)
en
Iritani, Akira
著者 所属
Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University.
著者 所属
Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University.
著者 所属
Institute of Biology-Oriented Science and Technology, Kinki University. , Department of Genetic Engineering, Kinki University.
版
出版タイプ NA
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43
出版者 名前
出版者 近畿大学先端技術総合研究所
書誌情報 近畿大学先端技術総合研究所紀要
en : Memoirs of Institute of Advanced Technology, Kinki University

号 6, p. 15-24, 発行日 2001-06-01
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 13468693
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 ウサギ肝臓から、インター -α- トリプシンインヒビター(ITI)重鎖2および3前駆体(HC2, HC3)をコードするcDNAを、RT-PCR (reverse-transcription polymerase chain reaction) 法およびRACE (rapid amplifyication of cDNA end) 法を用いて単離し、その塩基配列を決定した。単離したcDNAはそれぞれ947、904残基のアミノ酸翻訳領域を含む 3,122、2,823塩基対であった。HC2のアミノ酸配列をヒト、マウスおよびハムスターのHC2のそれと比較したところ 85、84, 83%の同一性をもっていた。同じような結果はHC3でも得られた。すでに報告したウサギHC1でも同様であった。しかし、同種の鎖間すなわちHC1とHC2、HC1とHC3、HC2とHC3では、40、52, 40%と低い同一性を示した。このことは、重鎖それぞれが独自に進化し、それぞれ独自の機能を持っていることを示唆している。 (英文)Complementary DNA encoding precursors of the two heavy chains (HC2, HC3) of the inter -α- trypsin inhibitor was amplified from rabbit liver total RNA by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA end (RACE), cloned and sequenced. The cDNAs spanned astretch of 3,122 and 2,823 nucleotides with open reading frame coding for 947 and 904 amino acid residues respectively. The deduced amino acid sequence of the HC2 precursor was 85,84, and 83% identical with those of the HC2 precursors from man, mouse, and hamster, respectively. The HC3 and HC1, described previously, precursors showed similar degrees of sequence identity with the corresponding human, mouse, and hamster HC precursors. When the intra-species HCs precursors were compared with each other, HC1 to HC2, HC1 to HC3, and HC2 to HC3, however, the deduced amino acid sequence showed only 40, 52, and 40% sequence identity, respectively. These results suggest that HC genes have been evolving independently of each other under purifying selection and each HC subfamily may have unique fuction(s).
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
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