WEKO3
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〈症例報告〉IgG の沈着を伴う膜性増殖性腎炎像を呈した紫斑病性腎炎の1例
https://doi.org/10.15100/00021261
https://doi.org/10.15100/00021261b4ed5a76-ee32-4ae9-90f1-2ede20c38ba0
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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AN00063584-20201218-0063.pdf (1.1 MB)
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Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2021-01-13 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 〈症例報告〉IgG の沈着を伴う膜性増殖性腎炎像を呈した紫斑病性腎炎の1例 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | A case of IgA vasculitis nephritis presenting with histological finding of membranoproliferative glomerulonephritis with IgG deposition. | |||||
著者 |
大島, 理奈
× 大島, 理奈× 宮沢, 朋生× 塩谷, 拓嗣× 森本, 優一× 宮崎, 紘平× 岡田, 満× 竹村, 司× 杉本, 圭相 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題 | 紫班病性賢炎, シクロフォスファミド, 膜性増殖性糸球体賢炎, 多剤併用療法 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
ID登録 | ||||||
ID登録 | 10.15100/00021261 | |||||
ID登録タイプ | JaLC | |||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Oshima,Rina | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Miyazawa,Tomoki | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Enya,Takuji | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Morimoto,Yuichi | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Miyazaki,Kohei | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Okada,Mitsuru | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Takemura,Tsukasa | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Sugimoto,Keisuke | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者 所属 | ||||||
くしもと町立病院 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部医学部小児科学教室 | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Kushimoto Municipality Hospital | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Department of Pediatrics,Faculty of Medicine,Kindai University | ||||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学医学会 | |||||
書誌情報 |
近畿大学医学雑誌 en : Medical Journal of Kindai University 巻 45, 号 3-4, p. 63-67, 発行日 2020-12-18 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 03858367 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | [抄録]IgA vasculitis related nephritis (IgAV-N)は, IgA 血管炎における最も重要な合併症である。ISKDC分類におけるVI型 IgAV-N は非常に稀で, 臨床的特徴や治療および予後について報告は少ない。症例は6歳女児。 IgA血管炎の診断3週間後に顕微鏡的血尿と蛋白尿を認めた。賢生検組織でびまん性メサンギウム細胞の増殖と基質の増加,糸球体基底膜の肥厚と二重化を認めた。蛍光染色でメサンギウム領域と糸球体係蹄壁にIgA, IgG, C3が沈着,電顕で内皮下にelectron dense deposit を認めた。組織学的にI型 MPGN を呈し, ISKDC VI型 IgAV-N と診断した。ステロイドパルス療法3クールと cyclophosphamide を含む多剤併用療法にて尿蛋白の減少を認めた。発症契機としては典型例であったが, 非典型的な組織学的所見を含めたIgAV-Nとして希少例と思われた。 | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |