WEKO3
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レトロウイルスのToll様受容体を利用した免疫回避機構の解明
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/18113
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名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
---|---|---|
25460507seika.pdf (171.4 kB)
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|
Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-10-14 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | レトロウイルスのToll様受容体を利用した免疫回避機構の解明 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Retroviral immune evasion | |||||
著者 |
河原, 佐智代
× 河原, 佐智代× 宮澤, 正顯× 高村, 史記 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題 | レトロウイルス, TLR7, B細胞, 免疫回避, ウイルス中和抗体, 白血病 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
KAWAHARA, Sachiyo | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
MIYAZAWA, Masaaki | ||||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
TAKAMURA, Shiki | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部; 講師 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部; 教授 | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学医学部; 講師 | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Kindai University | ||||||
著者 役割 | ||||||
研究代表者 | ||||||
著者 役割 | ||||||
研究分担者 | ||||||
著者 役割 | ||||||
研究分担者 | ||||||
著者 外部リンク | ||||||
関連名称 | https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-25460507/ | |||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学 | |||||
書誌情報 |
科学研究費助成事業研究成果報告書 (2015) p. 1-5, 発行日 2016 |
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抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | 研究成果の概要(和文):本研究ではレトロウイルス感染制御におけるB細胞TLR7の関与を調べた。B細胞のTLR7を欠いた個体ではレトロウイルスに対する中和抗体を誘導できないが、Th細胞認識ペプチド(i18)によりウイルス特異的Th細胞を予め活性化しておくと、B細胞TLR7欠損下でも中和抗体の産生を認めることから、抗体誘導の初期反応にB細胞TLR7が必要であると考えられた。しかし抗体を欠くにも関わらず、B細胞TLR7欠損個体ではレトロウイルス誘発白血病の発症は遅延した。またi18免疫個体における白血病発症がTLR7欠損B細胞の移入により遅延することからも、B細胞TLR7が白血病発症の促進に関与している可能性が示唆された。 研究成果の概要(英文):TLR7 is expressed on several types of cell including dendritic cells and B cells. In this study, we analyzed roles of B cell-intrinsic TLR7 signaling on humoral immune responses against retrovirus infection. We found that primary B cell responses to retroviral infection required B cell-intrinsic TLR7 signaling, whereas preexisting virus-specific memory Th cells elicited the B cell responses without TLR7 signaling. Moreover, we showed that in the presence of virus-specific memory Th cells, the lack of TLR7 signaling in B cells facilitated anti-virus antibody responses and led to delayed progression of virus-induced leukemia. |
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内容記述 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 研究種目:基盤研究(C); 研究期間:2013~2015; 課題番号:25460507; 研究分野:感染制御; 科研費の分科・細目: | |||||
資源タイプ | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | Research Paper | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |