WEKO3
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ファージディスプレイ法によるP19胚性癌腫細胞認識
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/15016
https://kindai.repo.nii.ac.jp/records/150162934367f-03fe-4fc5-acf0-047197ea2ec2
Item type | ☆紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1) | |||||
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公開日 | 2016-06-01 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | ファージディスプレイ法によるP19胚性癌腫細胞認識 | |||||
タイトル | ||||||
言語 | en | |||||
タイトル | Screening and Characterizarion of P19 embryonic carcinoma stem cells binding peptide from phage display peptide library | |||||
著者 |
森田, 資隆
× 森田, 資隆 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題 | Peptide library, Phage display, P19 embryonic carcinoma, Stem cell marker | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||
資源タイプ | departmental bulletin paper | |||||
アクセス権 | ||||||
アクセス権 | metadata only access | |||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | |||||
著者(英) | ||||||
en | ||||||
Morita, Yasutaka | ||||||
著者 所属 | ||||||
近畿大学 | ||||||
著者所属(翻訳) | ||||||
Kinki University | ||||||
版 | ||||||
出版タイプ | NA | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_be7fb7dd8ff6fe43 | |||||
出版者 名前 | ||||||
出版者 | 近畿大学産業理工学部 | |||||
書誌情報 |
かやのもり:近畿大学産業理工学部研究報告 en : Reports of Faculty of Humanity-Oriented Science and Engineering, Kinki University 巻 5, 号 2, p. 1-6, 発行日 2006-05-26 |
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ISSN | ||||||
収録物識別子タイプ | ISSN | |||||
収録物識別子 | 13495801 | |||||
抄録 | ||||||
内容記述タイプ | Abstract | |||||
内容記述 | Pl9胚性癌腫細胞(PI9)は、マウス精巣に生じた奇形癌腫を株化したもので、幹細胞としての性質を持つ細胞株である。本研究では、コンビナトリアル・バイオエンジニアリングの手法の一つであるファージディスプレイ法により、未分化状態のP19を認識して結合するペプチドのスクリーニングを行い、幹細胞マーカーとなる分子の探索を行った。未分化状態のPl9をレチノイン酸を加えた培養液中で4日間浮遊培養し、神経細胞への分化誘導を行った。そして、直鎖12残基のペプチドを提示するファージペプチドライブラリーを神経細胞と混合し、これに結合しないファージを回収して未分化状態のPl9と結合し、これに結合するペプチドを単離した。スクリーニングによって得られたファージのPl9への結合の確認は、蛍光修飾された抗ファージ抗体を用いた蛍光イムノアッセイにより行った。スクリーニング後、ファージの提示するペプチドの配列には収束の傾向が見られた。このファージを単離して蛍光イムノアッセイを行ったところ、未分化状態のPl9に選択的に結合していることが示唆された。P 19 cell is a pluripotent stem cell of murine teratocarcinoma. When treated with retinoic acid, P 19 cells can be differentiated along a neural cell lineage in culture. To isolate peptides that bind to the stem cell, we employed a phage display technology with undifferentiated P 19 cells as the target. In order to r-educe non-specific binding of phages to the cell surface, the phage libraries were pre- adsorbed to the differentiated P 19 cells before each selection on the undifferentiated P 19 cells. After eight rounds of the selection、 No.28 phage displaying AしPST SSQMPQL-peptide was isolated. lmmunofluorescence analysis revealed that No.28 phage selectively binds to the undifferentiated P 19 cells, but not to the differentiated P 19 cells or SHSY cell line. The chemically synthesized peptide ALPST SSQMPQL presented on the No.28 phage efficiently inhibited the binding of No.28 phage to the undifferentiated P 19 cells. This result confirmed that No.28 phage binding to the cell was mediated by the displayed peptide. The identified peptide may be targeted to a marker expressed on the stem cell, and thus become a practical tool for the isolation of somatic stem cells. | |||||
フォーマット | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | application/pdf |